1-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 3-(4-ethoxyphenyl)-3H-imidazole；1-(4-ethoxyphenyl)imidazole
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: CXZWSVDDOCSOIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 65.0~80.0 ℃ 、15.0 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis-N-heterocyclic Carbene Aminopincer 配体在 Ru 催化的酯氢化中实现高活性

  摘要：

  双-N-杂环卡宾（NHC）氨基钳配体首次成功应用于酯类的催化加氢。我们已经分离并表征了一种明确定义的催化剂前体作为二聚体 [Ru2(L)2Cl3]PF6 配合物，并研究了其反应性和催化性能。高达 283,000 h(-1) 的显着初始活动是在 12.5 ppm Ru 负载的己酸乙酯加氢中实现的。使用这种催化剂可以以接近定量的产率将范围广泛的脂肪族和芳香族酯转化为相应的醇。所描述的合成协议利用了多克数量的空气稳定试剂，使双 NHC 配体成为传统膦基系统的有吸引力的替代品。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04237
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  对位取代对TAAILs熔点的电子影响

  摘要：

  由于大量新应用，在过去十年中，对“特定任务”离子液体的兴趣大大增加。但是，不幸的是，基于咪唑鎓的离子液体（迄今为止最常用的阳离子）在改变其性能方面有严重的局限性。新一代离子液体，称为可调式芳基烷基离子液体（TAAIL），用芳基环取代了咪唑鎓环上的两个烷基链之一，从而实现了很大程度的功能化。感性，内消旋，和位阻效应以及可能还π  π和π  π +交互作用提供了广泛的可能性来调整此类新的IL。通过研究熔点的变化，我们研究了在芳环对位的吸电子和给电子取代基的影响（NO 2，Cl，Br，EtO（CO），H，Me，OEt，OMe）相应的溴化物和双（三氟甲烷磺酰）亚胺，（N（TF）2 - ），其盐。此外，我们计算了（B3LYP / 6-311 ++ G（d，p））取代的1-芳基-3-丙丙基咪唑鎓阳离子的不同电荷分布，以了解实验观察到的效果。结果表明，给电子和吸电子基团的存在导致阳离子中强烈的极化效应。

  DOI：

  10.1002/asia.201000744

文献信息

• 3-(Diphenylphosphino)propanoic acid: An efficient ligand for the Cu-catalyzed N-arylation of imidazoles and 1H-pyrazole with aryl halides
  作者：Ya-Shuai Liu、Yan Liu、Xiao-Wei Ma、Ping Liu、Jian-Wei Xie、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.01.042

  日期：2014.5

  Abstract 3-(Diphenylphosphino)propanoic acid ( L2 ) has proved to be an efficient ligand for the copper-catalyzed C N coupling reactions. N -arylation of imidazoles with aryl iodides catalyzed by CuCl/ L2 was smoothly carried out in DMSO at 100 °C with a yield up to 98%. N -arylation of 1 H -pyrazole with aryl iodides and bromides catalyzed by Cu(OAc) 2 / L2 in 1,4-dioxane also gave the corresponding

  摘要3-（二苯基膦基）丙酸（L2）被证明是铜催化的CN偶联反应的有效配体。CuCl / L2催化的咪唑与芳基碘的N-芳基化反应在DMSO中于100°C顺利进行，收率高达98％。在1,4-二恶烷中，Cu（OAc）2 / L2催化1 H-吡唑与芳基碘化物和溴化物的N-芳基化反应也得到相应的产物，收率40％-98％。
• Copper powder-catalyzed N-arylation of imidazoles in water using 2-(hydrazinecarbonyl)pyridine N-oxides as the new ligands
  作者：Feng-Tian Wu、Nan-Nan Yan、Ping Liu、Jian-Wei Xie、Yan Liu、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.039

  日期：2014.5

  2-(2-Hydrazinecarbonyl)pyridine N-oxides, which were derived from pyrrole-2-carbohydrazides and pyridine N-oxides, were synthesized and utilized as the ligands for copper powder-catalyzed N-arylation of imidazoles with aryl halides in water. Imidazoles could be arylated smoothly with various aryl halides to provide the title products in preferable yields without the need of an inert atmosphere.

  合成了由吡咯-2-碳酰肼和吡啶N-氧化物衍生的2-（2-肼羰基）吡啶N-氧化物，并将其用作铜粉催化的咪唑与芳基卤化物在水中N-芳基化的配体。咪唑可以与各种芳基卤化物平稳地芳基化，从而以所需的收率提供标题产物，而无需惰性气氛。
• Efficient Ullmann C–X coupling reaction catalyzed by a recoverable functionalized-chitosan supported copper complex
  作者：Xuemin Liu、Shuo Chang、Xinzhi Chen、Xin Ge、Chao Qian

  DOI：10.1039/c8nj02677g

  日期：——

  prepared and anchored with copper salts for use as the catalyst for the Ullmann C–X coupling reaction. The Schiff-basic chitosan supported copper complex (PCCS@CuI) exhibits the highest catalytic activity. The structure of the catalyst was characterized by FTIR spectroscopy, TG, XRD, SEM, EDS and XPS. This catalyst exhibited high applicability for the C–N and C–S coupling reactions, in which good to excellent

  制备了三种不同类型的功能化CS，并用铜盐固定，用作Ullmann C–X偶联反应的催化剂。席夫碱壳聚糖负载的铜络合物（PCCS @ CuI）表现出最高的催化活性。通过FTIR光谱，TG，XRD，SEM，EDS和XPS对催化剂的结构进行了表征。该催化剂在C–N和C–S偶联反应中显示出很高的适用性，并获得了良好或优异的收率。其易于分离，良好的可重用性和稳定性显着。
• A designed bi-functional sugar-based surfactant: micellar catalysis for C–X coupling reaction in water
  作者：Xin Ge、Shihui Zhang、Xinzhi Chen、Xuemin Liu、Chao Qian

  DOI：10.1039/c9gc00964g

  日期：——

  A bi-functional sugar-based surfactant ALA14 was designed as the ligand and micelle constructor and demonstrated to promote the copper-catalyzed C–X coupling reaction in water. The nature of this micelle, formed by sugar-based surfactants, was investigated with CMC, DLS, and TEM, by which encapsulation and aggregation of the substrates in micelles were verified. Additionally, it was addressed by 1H-NMR

  一种双功能糖基表面活性剂ALA14被设计为配体和胶束构造剂，并被证明能促进水中铜的C-X偶联反应。用CMC，DLS和TEM研究了由糖基表面活性剂形成的胶束的性质，从而验证了胶束中底物的包封和聚集。另外，通过1 H-NMR分析发现底物的富集位置在亲脂性烷基链中。最后，在这项工作中获得了中等至极高的目标产品收率。这种非常简单的策略扩大了水中C–X偶联反应的范围。最值得注意的是，水和ALA14都可以回收再利用。
• Salts Comprising Aryl-Alkyl-Substituted Imidazolium and Triazolium Cations and the Use Thereof
  申请人：Strassner Thomas

  公开号：US20110105761A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to salts comprising novel aryl-alkyl-substituted imidazolium and triazolium cations and arbitrary anions. The invention further relates to methods for the chemical conversion and separation of substances, comprising the salts according to the invention as solvents, solvent additives, or extraction means, and to the use of the salts according to the invention, for example as solvents or solvent additives in chemical reactions, as extracting agents for the separation of substances, or for storing hydrogen. According to the invention, the object is achieved by salts of the general formula (I), where X— is an anion, Y1 and Y2 are CH, or Y1 is CH and Y2 is N, or Y1 is N and Y2 is CH, n is a number from 1 up to an including 18, Q is selected from —CH3, —OH, —ORx, —S03H, —S03Rx, —COOH, —COORx, —CORx, NH2, —NHRx, —N(Rx)2, and —CH(Rx)2, Z is H or Rx, R1, R2, R3, R4 and R5 independently from each other are —H, -halogen, —N02, —NH2, —NHRx, —N(Rx)2, —Rx, —COORx or —ORx, where Rx is an optionally substituted and/or branched C1 to C18-alkyl group, excluding compounds of the general formula (I), where Y1 and Y2 are CH and R1, R2, R3, R4 and R5 are H, excluding compounds of the general formula (I), where Y1 and Y2 are CH, R1=R3=R5=CH3 is true, n=1, 2, 6 and Q=CH3 is true, excluding compounds of the general formula (I), where Y1 is CH and Y2 is N, R1, R2, R3, R4 and R5 are H, n=1 is true, and Q=CH3 is true, and excluding compounds of the general formula (I), where Y1 and Y2 are CH, R1, R2, R4, R5=H is true, R3=ORx is true, and Rx is a hydrocarbon having 3 or 12 carbon atoms.

  本发明涉及包含新颖芳基-烷基取代咪唑和三唑阳离子以及任意阴离子的盐。该发明还涉及一种化学转化和物质分离的方法，包括作为溶剂、溶剂添加剂或萃取剂的本发明盐，并且涉及使用本发明的盐，例如作为化学反应中的溶剂或溶剂添加剂，作为物质分离的萃取剂，或用于储存氢。根据本发明，通过一般式(I)的盐实现了该目的，其中X—是一个阴离子，Y1和Y2为CH，或者Y1为CH且Y2为N，或者Y1为N且Y2为CH，n是从1到18的数字，Q从—CH3、—OH、—ORx、—S03H、—S03Rx、—COOH、—COORx、—CORx、NH2、—NHRx、—N(Rx)2和—CH(Rx)2中选择，Z为H或Rx，R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地为—H、-卤素、—N02、—NH2、—NHRx、—N(Rx)2、—Rx、—COORx或—ORx，其中Rx是一个可选择地取代和/或支链的C1到C18烷基基团，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1和Y2为CH且R1、R2、R3、R4和R5为H，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1和Y2为CH，R1=R3=R5=CH3为真，n=1、2、6且Q=CH3为真，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1为CH且Y2为N，R1、R2、R3、R4和R5为H，n=1为真，且Q=CH3为真，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1和Y2为CH，R1、R2、R4、R5=H为真，R3=ORx为真，且Rx是一个具有3或12个碳原子的碳氢化合物。