3-(1H-imidazol-1-yl)-9-phenyl-9H-carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)-9-phenyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3-Imidazol-1-yl-9-phenylcarbazole；3-imidazol-1-yl-9-phenylcarbazole
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: PWOUSFBOAKPGAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-1-yl)-9-phenyl-9H-carbazole 、 碘甲烷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到3-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)-9-phenylcarbazole;iodide
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent materials and devices

  摘要：

  根据公式I描述的化合物，以及包含所述化合物的设备和配方。 该化合物具有一般公式，其中n=1或2；其中X1-X2是具有以下公式的双齿配体：其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个独立地选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂原子烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅基、烯基、环烯基、杂原子烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚硫基、砜基、膦基，以及它们的组合；其中R3、R4和R5中的每一个还可以选自结合形成环的两个相邻取代基；其中Z1、Z2、Z3、Z4、Z6、Z7、Z8中的每一个独立地选自C、CH或N；其中环A通过N—C键连接到环B；以及Y1-Y2是不同于X1-X2的另一个双齿配体。

  公开号：

  US09773985B2
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3-溴-N-苯基咔唑 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到3-(1H-imidazol-1-yl)-9-phenyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent materials and devices

  摘要：

  根据公式I描述的化合物，以及包含所述化合物的设备和配方。 该化合物具有一般公式，其中n=1或2；其中X1-X2是具有以下公式的双齿配体：其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个独立地选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂原子烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅基、烯基、环烯基、杂原子烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚硫基、砜基、膦基，以及它们的组合；其中R3、R4和R5中的每一个还可以选自结合形成环的两个相邻取代基；其中Z1、Z2、Z3、Z4、Z6、Z7、Z8中的每一个独立地选自C、CH或N；其中环A通过N—C键连接到环B；以及Y1-Y2是不同于X1-X2的另一个双齿配体。

  公开号：

  US09773985B2

文献信息

• 10.1021/acs.joc.3c02852
  作者：Talukdar, Vishal、Mondal, Krishanu、Halder, Pallabi、Das, Parthasarathi

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02852

  日期：——

  well-defined copper(II)-7-azaindole-N-oxide-based catalyst [Cu2II(7-AINO)4] (abbreviated as Cu(II)-7-AINO) has been demonstrated as an efficient catalyst for various Ullmann-type coupling reactions. This easily prepared and cost-effective catalyst facilitates the arylation and heteroarylation of diverse N-, S-, and O-nucleophiles, including azoles, aminoazoles, (hetero)arylthiols, and phenols. Notably

  一种空气稳定、稳健且定义明确的铜（II）-7-氮杂吲哚-N-氧化物基催化剂 [Cu2II（7-AINO）4]（缩写为 Cu（II）-7-AINO）已被证明是各种 Ullmann 型偶联反应的有效催化剂。这种易于制备且经济高效的催化剂有助于各种亲核试剂（包括唑类、氨基唑类、（杂）芳基硫醇和酚类）的芳基化和杂芳基化。值得注意的是，它们还表现出与各种官能团的显著相容性。此外，在这两种情况下，该催化剂对氨基唑类化合物的 –NH 位点和氨基硫酚类化合物的 –SH 位点均表现出显著的选择性，优于 –NH2 位点，增强了其多功能性。利用催化剂的化学选择性和区域选择性，我们已经成功地证明了我们的方法在合成各种药物分子中的适用性。具体来说，使用我们的方案成功合成了 Epirizole 类似物、Nilotinib 和 Vortioxetine。
• US9773985B2
  申请人：——

  公开号：US9773985B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US09773985B2

  公开（公告）日：2017-09-26

  A compound according to Formula I, as well as, devices and formulations containing the compound as described. The compound has the general formula wherein n=1 or 2; wherein X1-X2 is a bidentate ligand having the formula: wherein each of R1, R2, R3, R4 and R5 is independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof; wherein each of R3, R4 and R5 can also be selected from two adjacent substituents joined to form into a ring; wherein each of Z1, Z2, Z3, Z4, Z6, Z7, Z8 is independently selected from C, CH or N; wherein ring A is connected to ring B through N—C bond; and wherein Y1-Y2 is a different bidentate ligand other than X1-X2.

  根据公式I描述的化合物，以及包含所述化合物的设备和配方。 该化合物具有一般公式，其中n=1或2；其中X1-X2是具有以下公式的双齿配体：其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个独立地选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂原子烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅基、烯基、环烯基、杂原子烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚硫基、砜基、膦基，以及它们的组合；其中R3、R4和R5中的每一个还可以选自结合形成环的两个相邻取代基；其中Z1、Z2、Z3、Z4、Z6、Z7、Z8中的每一个独立地选自C、CH或N；其中环A通过N—C键连接到环B；以及Y1-Y2是不同于X1-X2的另一个双齿配体。