1H-imidazole-1-sulfonyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-imidazole-1-sulfonyl fluoride
• 英文别名: Imidazole-1-sulfonyl fluoride；imidazole-1-sulfonyl fluoride
• 化学式: C₃H₃FN₂O₂S
• 分子量: 150.133
• InChiKey: KRMJIITYZACTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-imidazole-1-sulfonyl fluoride 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.36 g的产率得到1-(fluorosulfonyl)-1H-imidazolium hydrogensulfate
  参考文献：
  名称：

  一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明所公开的含氟磺酰基化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阳离子如式1所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应高效合成氟磺酰基化产物，并且毒性小，制备简单，使用方便，在常温下是固体稳定状态；此外，本化合物的底物适应性极广，可包括酚类化合物和胺类化合物，是目前可以实现该类化学转化的唯一的固体形态试剂，因此具有重要的学术和应用价值。1。

  公开号：

  CN107857730B
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅咪唑 在 硫酰氟 、 三乙胺 作用下， 25.0 ℃ 、1.28 MPa 条件下， 反应 96.0h， 以94%的产率得到1H-imidazole-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLDIAZOLES AND N-(FLUOROSULFONYL)AZOLES, AND METHODS OF MAKING THE SAME
  [FR] SULFONYLDIAZOLES ET N-(FLUOROSULFONYL)AZOLES, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2020210174A4

文献信息

• Desmethyl SuFEx-IT: SO₂F₂-Free Synthesis and Evaluation as a Fluorosulfurylating Agent
  作者：Jan Bertram、Felix Neumaier、Boris D. Zlatopolskiy、Bernd Neumaier

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02643

  日期：2024.3.15