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t-butyl(R)-2-ethylbut-3-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
t-butyl(R)-2-ethylbut-3-enoate
英文别名
tert-butyl (2R)-2-ethylbut-3-enoate
t-butyl(R)-2-ethylbut-3-enoate化学式
CAS
——
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
KHJDRBVHJMYXCI-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl(R)-2-ethylbut-3-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (R)-2-ethyl-3-butene-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Synthesis of α-Alkyl-β,γ-unsaturated Esters through Efficient Cu-Catalyzed Allylic Alkylations
    摘要:
    A method for enantioselective Cu-catalyzed allylic substitution between various alkylzincs and alpha,beta-unsaturated carboxylic esters that bear a gamma-phosphate is reported. These transformations afford alpha-alkyl-beta,gamma-unsaturated carbonyls with regioselectivities of 7:1 to >20:1 (S(N)2':S(N)2) and in 87-97% ee. The utility of the method is illustrated by a convergent total synthesis of topoisomerse II inhibitor (R)-elenic acid.
    DOI:
    10.1021/ja0300618
  • 作为产物:
    描述:
    diethylzincdiethyl (E)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-propen-1-yl phosphatecopper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 2-hydroxy-1-naphthylidene-Cha-Nle-NHnBu 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以97%的产率得到t-butyl(R)-2-ethylbut-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Synthesis of α-Alkyl-β,γ-unsaturated Esters through Efficient Cu-Catalyzed Allylic Alkylations
    摘要:
    A method for enantioselective Cu-catalyzed allylic substitution between various alkylzincs and alpha,beta-unsaturated carboxylic esters that bear a gamma-phosphate is reported. These transformations afford alpha-alkyl-beta,gamma-unsaturated carbonyls with regioselectivities of 7:1 to >20:1 (S(N)2':S(N)2) and in 87-97% ee. The utility of the method is illustrated by a convergent total synthesis of topoisomerse II inhibitor (R)-elenic acid.
    DOI:
    10.1021/ja0300618
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