5-chloro-3-ethyl-2-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-ethyl-2-methylpyridine
• 英文别名: 5-Chloro-3-ethyl-2-methylpyridine
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: HHMXFIPDUGBDNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-ethyl-2-methylpyridine 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 (R)-N-(4-(8-ethyl-6-((R)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)indolizin-2-yl)-3-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURTHER HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AGAINST RSV
  [FR] AUTRES COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VRS

  摘要：

  该发明涉及具有抗病毒活性的式（I）化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒感染的用途。

  公开号：

  WO2020109224A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-氯-3-溴吡啶 、 diethylzinc 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到5-chloro-3-ethyl-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURTHER HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AGAINST RSV
  [FR] AUTRES COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VRS

  摘要：

  该发明涉及具有抗病毒活性的式（I）化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒感染的用途。

  公开号：

  WO2020109224A1

文献信息

• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3541792B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• FURTHER HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AGAINST RSV
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP3887372A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• [EN] FURTHER HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AGAINST RSV<br/>[FR] AUTRES COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VRS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020109224A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention concerns compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection.

  该发明涉及具有抗病毒活性的式（I）化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒感染的用途。