4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione
• 英文别名: 4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dione
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₃
• 分子量: 232.159
• InChiKey: VTHBIMFDHNDJPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione 在 ammonium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到7,8-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2,5-(1H,6H)quinolinedione
  参考文献：
  名称：

  通过Brønsted碱催化的Pechmann型反应与环状1，3-二酮合成4-三氟甲基2-吡喃酮和吡啶酮

  摘要：

  描述了一种通过布朗斯台德碱催化的环状1，3-二酮与4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯的佩希曼型反应合成4-三氟甲基2-吡喃酮的有效方法。在2-二甲基氨基吡啶（2-DMAP）作为催化剂的存在下，形成的4-三氟甲基2-吡喃酮以良好至优异的产率形成。另外，通过使用容易获得的NH 4 OAc作为NH 3的源，该反应还提供了4-三氟甲基2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1039/c8ob02701c
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₅F₃O₅ 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Brønsted碱催化的Pechmann型反应与环状1，3-二酮合成4-三氟甲基2-吡喃酮和吡啶酮

  摘要：

  描述了一种通过布朗斯台德碱催化的环状1，3-二酮与4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯的佩希曼型反应合成4-三氟甲基2-吡喃酮的有效方法。在2-二甲基氨基吡啶（2-DMAP）作为催化剂的存在下，形成的4-三氟甲基2-吡喃酮以良好至优异的产率形成。另外，通过使用容易获得的NH 4 OAc作为NH 3的源，该反应还提供了4-三氟甲基2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1039/c8ob02701c

文献信息

• Pharmaceutical compositions containing quinolin-2,5-diones, new
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05068334A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  This invention relates to pharmaceutical compositions containing quinolin-2,5-diones of formula ##STR1## wherein A, B, R.sup.1 to R.sup.3 and X are defined hereinbelow, some of which are novel, which compounds have valuable pharmacological properties, particularly analgesic antipyretic and/or antiphlogistic effects, to new intermediates and processes for preparing them.

  这项发明涉及含有式##STR1##的喹啉-2,5-二酮的药物组合物，其中下文定义了A、B、R^1至R^3和X，其中一些是新颖的，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是镇痛、退热和/或抗炎作用，以及用于制备它们的新中间体和工艺。
• 一种合成4-三氟甲基-2-吡喃酮/吡啶酮化合 物的方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN109232416B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明属于有机氟化学合成领域，具体涉及一种合成4‑三氟甲基‑2‑吡喃/吡啶酮化合物的方法。以有机碱小分子为催化剂，以1,3‑环己二酮及其类似物，以及三氟乙酰乙酸乙酯或醋酸铵为原料，在1,2‑二氯乙烷溶剂中，在120‑140℃下搅拌16‑48小时，反应结束后经柱层析纯化处理得到4‑三氟甲基‑2‑吡喃酮/吡啶酮化合物。本发明的合成方法使用非金属催化剂且催化剂价廉、易得、产率普遍较高、操作简便等优点，具有良好的应用前景。
• Verwendung von Chinolin-2,5-dionen in einem Arzneimittel mit einer analgetischen, antipyretischen und/oder einer antiphlogistischen Wirkung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0338228A2

  公开（公告）日：1989-10-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft Arzneimittel, enthaltend Chinolin-2,5-dione der Formel in der A, B, R₁ bis R₃ und X wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind, sowie neue Chinolin-2,5-dione gemäß den An­sprüchen 10 bis 14, welche wertvolle pharmakologische Eigen­schaften aufweisen, insbesondere eine analgetische, antipyre­tische und/oder antiphlogistische Wirkung, neue Zwischenpro­dukte und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及含有 2,5-喹啉二酮的药物，其式为 其中 A、B、R₁至 R₃和 X 如权利要求 1 至 6 所定义，以及根据权利要求 10 至 14 所述的新型喹啉-2,5-二酮，它们具有重要的药理特性，特别是镇痛、解热和/或抗血栓作用，以及制备它们的新型中间体和工艺。
• 三环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]GUANGZHOU UNIRISE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]广州市联瑞制药有限公司

  公开号：WO2024140968A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了三环类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的三环类化合物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GPR84拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗非酒精性脂肪肝病、炎症性肠病、特发性肺纤维化和糖尿病神经痛的药物中的用途。
• MULLER, ERICH;NICKL, JOSEF;HECKEL, ARMIN;ENGELHARDT, GUNTHER
  作者：MULLER, ERICH、NICKL, JOSEF、HECKEL, ARMIN、ENGELHARDT, GUNTHER

  DOI：——

  日期：——