5-cyclohexylidenenonane-2,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclohexylidenenonane-2,8-dione
• 英文别名: 5-Cyclohexylidenenonane-2,8-dione
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: LZWBFMKLJZJDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dibromomethylene)cyclohexane 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 正丁基锂 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 5-cyclohexylidenenonane-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Geminal Difunctionalization of Alkenylidene-Type Carbenoids by Using Interelement Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010216)40:4<790::aid-anie7900>3.0.co;2-t

文献信息

• Geminal dimetalation of alkylidene-type carbenoids with silylboranes and diborons
  作者：Takuya Kurahashi、Takeshi Hata、Hirokazu Masai、Hirotaka Kitagawa、Masaki Shimizu、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00648-8

  日期：2002.8

  A novel and efficient method for gem-dimetalation of carbenoids has been demonstrated. Treatment of alkylidene-type lithium carbenoids with such an interelement compound as silylborane or diboron to generate the corresponding borate complex, followed by warming to room temperature, induced migration of the silyl or boryl group from a negatively charged boron atom to the carbenoid carbon to afford 1-boryl-1-silyl-1-alkenes or 1,1-diboryl-1-alkenes in good yields. Carbon-carbon bond forming transformations of the gem-dimetalated compounds mediated by boron or silicon is also described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.