(E)-3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylbutyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylbutyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylbutyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₃O
• 分子量: 384.275
• InChiKey: LIDOPKHSVQTSJY-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 哌啶 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (E)-3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylbutyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Degrasyn exhibits antibiotic activity against multi-resistant Staphylococcus aureus by modifying several essential cysteines

  摘要：

  Degrasyn被发现对多重耐药的金黄色葡萄球菌表现出抗生素活性。化学蛋白质组学揭示了其作用机制。

  DOI：

  10.1039/c9cc09204h

文献信息

• [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMÈRES DE CIBLAGE DE PROTÉOLYSE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2017079267A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention includes novel compounds and methods for preventing or treating diseases associated with and/or caused by overexpression and/or uncontrolled activation of a tyrosine kinase in a subject in need thereof. In certain embodiments, the compounds of the present invention comprise a tyrosine kinase inhibitor, a linker and a ubiquitin ligase binder. The methods of the present invention comprise administering to the subject an pharmaceutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明涉及新型化合物和方法，用于预防或治疗与主题需要的酪氨酸激酶过度表达和/或无控制激活相关和/或引起的疾病。在某些实施例中，本发明的化合物包括酪氨酸激酶抑制剂、连接剂和泛素连接酶结合剂。本发明的方法包括向主题给予本发明中至少一种化合物的药物有效量。
• Compositions and methods for treating alzheimer's disease and other tauopathies
  申请人：Board of Trustees Of The Leland Stanford Junior University

  公开号：US10149860B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds and compositions to treat or prevent Alzheimer's disease and related tauopathies through the inhibition of USP-9X and/or enhancement of SCF(β-TrCP).

  通过抑制USP-9X和/或增强SCF(β-TrCP)来治疗或预防阿尔茨海默病和相关牛磺酸病的化合物、药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• MITTEL ZUR BEHANDLUNG RETROVIRALER INFEKTIONSERKRANKUNGEN
  申请人：Immunologik GmbH

  公开号：EP3166604B1

  公开（公告）日：2020-11-18
• PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARING AND USING SAME
  申请人：Yale University

  公开号：EP3370715A1

  公开（公告）日：2018-09-12
• METHODS OF TREATING DERMATOLOGIC, GYNECOLOGIC, AND GENITAL DISORDERS WITH CAFFEIC ACID ANALOGS
  申请人：Priebe Anna

  公开号：US20110275577A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to caffeic acid analog compounds and methods which may be useful for regeneration, cellular programming, and the treatment of dermatologic, gynecologic, and genital diseases such as inflammatory dermatologic conditions, dysplasia, neoplasia, in situ carcinoma, invasive carcinoma, lichen sclerosus, lichen planus, vaginal dysplasia, vaginal carcinoma, vulvar dysplasia, vulvar carcinoma, cervical dysplasia, cervical carcinoma, and Kaposi's sarcoma.