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1,8-isopropoxy-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-quinoline-4(1H)one-3-ethanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-isopropoxy-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-quinoline-4(1H)one-3-ethanone
英文别名
6-Acetyl-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7(3H)-one;11-acetyl-7-fluoro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraen-10-one
1,8-isopropoxy-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-quinoline-4(1H)one-3-ethanone化学式
CAS
——
化学式
C19H22FN3O3
mdl
——
分子量
359.4
InChiKey
QLQNEAIRGXJNJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    胡椒醛1,8-isopropoxy-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-quinoline-4(1H)one-3-ethanone哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以88.5%的产率得到1,8-isopropoxy-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(3,4-dioxomethylenecinnamoyl)quinoline-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    一种氧氟沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种氧氟沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用,采用如下式Ⅰ化学结构通式:式I中,芳香环Ar为苯环或取代苯环或呋喃环或吡啶环。本发明的一种氧氟沙星的丙烯酮衍生物,实现了氟喹啉酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合,进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物,从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性,并降低对正常细胞的毒副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
    公开号:
    CN112824415A
  • 作为产物:
    描述:
    氧氟沙星三乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1,8-isopropoxy-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-quinoline-4(1H)one-3-ethanone
    参考文献:
    名称:
    一种氧氟沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种氧氟沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用,采用如下式Ⅰ化学结构通式:式I中,芳香环Ar为苯环或取代苯环或呋喃环或吡啶环。本发明的一种氧氟沙星的丙烯酮衍生物,实现了氟喹啉酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合,进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物,从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性,并降低对正常细胞的毒副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
    公开号:
    CN112824415A
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文献信息

  • SILOXANE POLYMER CONTAINING TETHERED FLUOROQUINOLONE
    申请人:Stafslien Shane Jeremy
    公开号:US20120046313A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    A polymer that is a polysiloxane polymer has fluoroquinolone antibiotic groups, or pharmaceutically acceptable salts thereof, attached via linkers. The linkers may be hydrolytically labile thereby providing a manner of releasing the fluoroquinolone antibiotic from the polymer.
    这是一种聚硅氧烷聚合物,通过连接剂连接了氟喹诺酮类抗生素基团或其药学上可接受的盐。连接剂可能是水解易裂的,从而提供了一种从聚合物中释放氟喹诺酮类抗生素的方法。
  • Siloxane polymer containing tethered levofloxacin
    申请人:Stafslien Shane Jeremy
    公开号:US20090215762A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    A polymer that is a polysiloxane polymer has Levofloxacin groups, or pharmaceutically acceptable salts thereof, attached via linkers. The linkers may be hydrolytically labile thereby providing a manner of releasing the Levofloxacin from the polymer.
    这是一种聚硅氧烷聚合物,通过连接剂连接左氧氟沙星基团或其药学上可接受的盐。连接剂可能是水解性不稳定的,从而提供了一种释放聚合物中左氧氟沙星的方法。
  • US8283432B2
    申请人:——
    公开号:US8283432B2
    公开(公告)日:2012-10-09
  • US8962786B2
    申请人:——
    公开号:US8962786B2
    公开(公告)日:2015-02-24
  • 一种氧氟沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用
    申请人:河南大学
    公开号:CN112824415A
    公开(公告)日:2021-05-21
    本发明公开了一种氧氟沙星的丙烯酮衍生物及其制备方法和应用,采用如下式Ⅰ化学结构通式:式I中,芳香环Ar为苯环或取代苯环或呋喃环或吡啶环。本发明的一种氧氟沙星的丙烯酮衍生物,实现了氟喹啉酮骨架与丙烯酮骨架的有效拼合,进而构筑了新的氟喹诺酮“类查尔酮”化合物,从而增加了新化合物的抗肿瘤活性及抗耐药性,并降低对正常细胞的毒副作用,可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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