(S)-tert-butyl (1-((1-fluoro-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][2,7]naphthyridin-8-yl)oxy)-4-methylpentan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-((1-fluoro-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][2,7]naphthyridin-8-yl)oxy)-4-methylpentan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(1-fluoro-6-methyl-5-oxobenzo[c][2,7]naphthyridin-8-yl)oxy-4-methylpentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₃O₄
• 分子量: 443.518
• InChiKey: LAQXTKRATKTXAE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-((1-fluoro-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydrobenzo[c][2,7]naphthyridin-8-yl)oxy)-4-methylpentan-2-yl)carbamate 、 三氟乙酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到(S)-8-((2-amino-4-methylpentyl)oxy)-1-fluoro-6-methylbenzo[c][2,7]naphthyridin-5(6H)-one trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  JP2015528018A5

  摘要：

  公开号：

  JP2015528018A5

文献信息

• [EN] ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARYL-LACTAME KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015116060A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2880032B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• ARYL LACTA KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160333006A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
• US8901305B2
  申请人：——

  公开号：US8901305B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARYL LACTAME KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022167A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.