[3-[N-(2-hydroxyethyl)(4-[[(5-[[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanyl]methyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl]-3,5-difluorobenzene)sulfonamido]propyl]trimethylazanium trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-[N-(2-hydroxyethyl)(4-[[(5-[[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanyl]methyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl]-3,5-difluorobenzene)sulfonamido]propyl]trimethylazanium trifluoroacetate
• 英文别名: 3-[[4-[[5-[(3,4-Dimethoxyphenyl)sulfanylmethyl]-1-(4-fluorophenyl)imidazol-2-yl]sulfanylmethyl]-3,5-difluorophenyl]sulfonylamino]propyl-trimethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate；3-[[4-[[5-[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanylmethyl]-1-(4-fluorophenyl)imidazol-2-yl]sulfanylmethyl]-3,5-difluorophenyl]sulfonylamino]propyl-trimethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₂F₃O₂*C₃₁H₃₆F₃N₄O₄S₃
• 分子量: 794.86
• InChiKey: GVZGOSFJBNSEFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[(5-[[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanyl]methyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl]-3,5-difluoro-N-[3-(trimethylazaniumyl)propyl]benzene-1-sulfonamide bromide 、 三氟乙酸 在 potassium carbonate 、 2-溴乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到[3-[N-(2-hydroxyethyl)(4-[[(5-[[(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanyl]methyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]methyl]-3,5-difluorobenzene)sulfonamido]propyl]trimethylazanium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  用2-硫代-5-硫代甲基取代的咪唑作为TGR5受体激动剂评估抗糖尿病作用和胆囊功能。

  摘要：

  发现一系列新型的2-硫-5-硫甲基取代的咪唑是有效的TGR5激动剂，在抑制小鼠胆囊排空的同时具有降糖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.069

文献信息

• Evaluation of anti-diabetic effect and gall bladder function with 2-thio-5-thiomethyl substituted imidazoles as TGR5 receptor agonists
  作者：Xuqing Zhang、Zhihua Sui、Jack Kauffman、Cuifen Hou、Cailin Chen、Fuyong Du、Thomas Kirchner、Yin Liang、Dana Johnson、William V. Murray、Keith Demarest

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.069

  日期：2017.4

  A novel series of 2-thio-5-thiomethyl substituted imidazoles was discovered to be potent TGR5 agonists that possessed glucose-lowering effects while inhibiting gall bladder emptying in mice.

  发现一系列新型的2-硫-5-硫甲基取代的咪唑是有效的TGR5激动剂，在抑制小鼠胆囊排空的同时具有降糖作用。