1-hexyl-3-methylimidazolium methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-3-methylimidazolium methanesulfonate
• 英文别名: 1-hexyl-3-methylimidazol-3-ium;methanesulfonate
• 化学式: CH₃O₃S*C₁₀H₁₉N₂
• 分子量: 262.373
• InChiKey: GTPZCCOOMJJTBP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-3-methylimidazolium methanesulfonate 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  钨酸盐基室温离子液体的理化性质

  摘要：

  合成了钨酸盐官能化的室温离子液体 (IL)、1-烷基-3-甲基咪唑钨酸盐 [RMIm] 2 [WO 4 ]（R = C 6 H 13 或 C 12 H 25 ），并且 IL 的结构已得到经核磁共振、傅里叶变换红外光谱和元素分析证明。与传统离子液体如甲磺酸 1-己基-3-甲基咪唑鎓和 1-己基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐。详细研究了阴离子和与咪唑环相连的烷基链长度对离子液体理化性质的影响。所有离子液体在较高温度下都具有较高的电导率和较低的粘度。在基于钨酸盐的离子液体中发现了强分子内氢键。功能化离子液体的循环伏安图表明它们在电化学上非常稳定。一般来说，对咪唑鎓离子液体电化学性质的理解可以促进它们在电化学中的可能应用。

  DOI：

  10.1149/1.3462993
• 作为产物：
  描述：

  亚硫酸二甲酯 、 1-己基-3-甲基咪唑氯化物 120.0~155.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以91.7%的产率得到1-hexyl-3-methylimidazolium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Onium Alkylsulfonates

  摘要：

  该发明涉及一种通过在50至170°C温度下将一个铵盐卤化物或羧酸盐与对称取代的二烷基亚磺酸酯或不对称取代的二烷基亚磺酸酯反应制备亚磺酸铵盐的方法。

  公开号：

  US20080221334A1

文献信息

• Reactivity of anionic nucleophiles in ionic liquids and molecular solvents
  作者：Cecilia Betti、Dario Landini、Angelamaria Maia

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.009

  日期：2008.2

  The nucleophilic reactivity of a representative series of anions has been measured in [hmim][ClO4] 3i, [hm2im][ClO4] 3′i, and [hmim][PF6] 3l ILs in the reaction with n-alkyl methanesulfonates and compared with that found in common molecular solvents (MeOH, DMSO, PhCl). The reactivity is found to depend on both the imidazolium cation–anion interaction and the specific solvation by water present in the

  在[hmim] [ClO 4 ] 3i，[hm 2 im] [ClO 4 ] 3'i和[hmim] [PF 6 ] 3l ILs中，在与n甲磺酸烷基酯，并与普通分子溶剂（MeOH，DMSO，PhCl）中的烷基磺酸盐进行比较。发现反应性既取决于咪唑阳离子与阴离子的相互作用，又取决于IL中存在的水的特定溶剂化作用，水起主要作用，尤其是亲水性阴离子。去除最大量的水可显着提高IL中的离子对反应性，直至速率常数k 与在DMSO和低极性介质（PhCl）中获得的结果相当。
• Polyoxometalate-based protic alkylimidazolium salts as reaction-induced phase-separation catalysts for olefin epoxidation
  作者：Yunxiang Qiao、Zhenshan Hou、Huan Li、Yu Hu、Bo Feng、Xiangrui Wang、Li Hua、Qingfa Huang

  DOI：10.1039/b916766h

  日期：——

  observation, an efficient reaction-induced phase-separation catalyst system has been developed in this work. The reaction system can switch from tri-phase to emulsion and then to biphase and finally to all the catalyst self-precipitating at the end of the reaction, which made the recovery and reuse of the present catalyst very convenient.

  合成了两种质子化的烷基质子咪唑鎓多金属氧酸盐，以及两种相应的质子化的N-甲基-烷基咪唑鎓质子多金属氧酸盐，并通过以下方法进行了表征： 核磁共振， 红外和TGA等。然后，将这些盐用作催化剂 用于环氧化 环辛烯在不同的媒体中。发现新型质子型N-十二烷基咪唑过氧钨酸盐[HDIm] 2 [W O（O 2）2 } 2（μ–O）]为室温液态熔融盐（离子液体）和最有效的 催化剂 用于环氧化 环辛烯这些盐中。这离子液体 催化剂[HDIm] 2 [W O（O 2）2 } 2（μ–O）]也可以扩展到某些其他底物的环氧化。基于该实验观察，在这项工作中已经开发了有效的反应诱导相分离催化剂体系。反应系统可以从三相切换到乳液，然后切换到双相，最后切换到所有催化剂 在反应结束时会自行沉淀，这使得本品的回收和再利用 催化剂 很方便。
• 1-Alkyl-3-methylimidazolium alkanesulfonate ionic liquids, [CnH2n+1mim][CkH2k+1SO3]: synthesis and physicochemical properties
  作者：Marijana Blesic、Małgorzata Swadźba-Kwaśny、Tayeb Belhocine、H. Q. Nimal Gunaratne、José N. Canongia Lopes、Margarida F. Costa Gomes、Agílio A. H. Pádua、Kenneth R. Seddon、Luís Paulo N. Rebelo

  DOI：10.1039/b910177m

  日期：——

  A set of 1-alkyl-3-methylimidazolium alkanesulfonate ionic liquids, [Cnmim][CkSO3], formed by the variation of the alkyl chain lengths both in the cation and the anion (n = 1–6, 8, or 10; k = 1–4, or 6), was synthesised, with sixteen of them being novel. The ionic liquids were characterised by 1H and 13C NMR spectroscopy, and mass spectrometry. Their viscosities and densities as a function of temperature, as well as melting points and decomposition temperatures, were determined. The molecular volumes, both experimental and calculated, were found to depend linearly on the sum (n + k).

  合成了一系列1-烷基-3-甲基咪唑硫酸烷基酯离子液体[Cnmim][CkSO3]，其中阳离子和阴子的烷基链长度均可变（n = 1-6，8 或 10；k = 1-4 或 6），其中有16种为新型离子液体。通过1H和13C核磁共振波谱学以及质谱分析表征了这些离子液体。测定了它们的粘度和密度随温度变化的函数关系、熔点和分解温度。无论是实验测得的分子体积还是计算得出的，都发现与烷基链长度之和（n + k）呈线性相关。
• Characterizing Ionic Liquids as Reaction Media through a Chemical Probe
  作者：Valentina Dichiarante、Cecilia Betti、Maurizio Fagnoni、Angelamaria Maia、Dario Landini、Angelo Albini

  DOI：10.1002/chem.200601078

  日期：2007.2.12

  with an excellent nucleophile, such as thiophene, or when the latter step was intramolecular, as with 4-pentenol, the difference was obliterated and trapping became uniform. Incorporation of the probe into the IL cation (through insertion into the C--H bond alpha to the imidazolium ring) was demonstrated, while no addition to the anion tested (including bis(trifluoromethanesulfonimide)) took place.

  三重态N，N-二甲基氨基苯基阳离子是一种高度反应性但具有化学特异性的亲电试剂，已被用作表征一系列咪唑类ILs反应介质特性的探针。对于N-己基-N-甲基咪唑鎓衍生物（不适用于N-丁基类似物），导致苯胺的氢转移是主要过程。碘化物的捕集与粘度成反比。π亲核试剂的诱捕表现出更复杂的行为。这可以通过体积粘度和IL阳离子的结构对反应两个步骤的影响来解释，即初始的亲电子攻击和随后的阳离子消除或亲核试剂的添加。但是，如果使用出色的亲核试剂（例如噻吩），或者当后一步是分子内操作时（例如4-戊烯醇），差异被消除，陷阱变得统一。证明了将探针掺入IL阳离子中（通过插入到咪唑鎓环的C-H键中的α键），但未对阴离子进行任何添加（包括双（三氟甲烷磺酰亚胺））。
• METHOD FOR PRODUCING GRAFT COPOLYMER COMPOSITE, GRAFT COPOLYMER COMPOSITE, AND THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3533810A1

  公开（公告）日：2019-09-04

  The present invention relates to a method for preparing a graft copolymer complex, a copolymer complex prepared by the method, and a thermoplastic resin composition comprising the copolymer complex, wherein the method comprises emulsion-polymerizing a conjugated diene-based polymer, an aromatic vinyl-based monomer, and an alkyl (meth)acrylate-based monomer to prepare a graft copolymer latex; and adding an imidazole-based ionic compound to the graft copolymer latex and coagulating the same.

  本发明涉及一种接枝共聚物复合物的制备方法、由该方法制备的共聚物复合物以及包含该共聚物复合物的热塑性树脂组合物，其中该方法包括乳液聚合共轭二烯基聚合物、芳香乙烯基单体和烷基（甲基）丙烯酸酯基单体以制备接枝共聚物胶乳；以及向接枝共聚物胶乳中添加咪唑基离子化合物并使其凝结。