3-amino-7-chloro-4-quinoline-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-7-chloro-4-quinoline-thiol
• 英文别名: 3-amino-7-chloro-1H-quinoline-4-thione
• 化学式: C₉H₇ClN₂S
• 分子量: 210.687
• InChiKey: HPCLSFSEORFCOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 3-amino-7-chloro-4-quinoline-thiol 在 1,1-二氯乙烷 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 以Thus 20.2 g of 3-amino-4-ethylthio-7-chloro-quinoline are obtained的产率得到3-amino-4-ethyl-thio-7-chloro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline thioethers

  摘要：

  通式I的新化合物如下：##STR1##（其中R.sub.1代表C.sub.1-5烷基，C.sub.2-5烯基，C.sub.2-5炔基，C.sub.3-7环烷基或选择性取代的苯基-（C.sub.1-4烷基）; R.sub.2代表氢或C.sub.1-5脂肪酰基; X.sub.1和X.sub.2可以相同也可以不同，每个代表氢，卤素，三氟甲基或C.sub.1-4烷氧基;（条件是如果R.sub.1代表乙基，则R.sub.2，X.sub.1和X.sub.2中至少有一个不同于氢）且药学上可接受的酸加盐具有宝贵的抗焦虑作用，不具有镇静作用，可以用于治疗。通式I的化合物可通过已知的方法制备。

  公开号：

  US04921960A1

文献信息

• US4904669A
  申请人：——

  公开号：US4904669A

  公开（公告）日：1990-02-27
• US4921960A
  申请人：——

  公开号：US4921960A

  公开（公告）日：1990-05-01