二甲草醚 | 1630-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲草醚
• 中文别名: 3,5-二甲基苯基对硝基苯基醚；二甲硝醚
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenoxy)benzene
• 英文别名: 3',5'-dimethyl-4-nitro-diphenyl ether；3',5'-dimethyl-4-nitrodiphenylether；3,5-Dimethylphenyl-4-nitrophenylether；4-Nitro-3',5'-dimethylphenylether
• CAS: 1630-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD25953475
• 分子量: 243.262
• InChiKey: KEOPWKJOJXPFCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  348.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲草醚 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3,5-二甲基苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  基于结构的N取代的1-羟基-4-氨磺酰基-2-萘甲酸酯作为Mcl-1癌蛋白选择性抑制剂的设计

  摘要：

  基于结构的药物设计用于开发新型的基于Mcl-1的1-羟基-2-萘甲酸的小分子抑制剂。通过利用具有R263的盐桥以及与蛋白质p2口袋的相互作用来驱动配体设计。重要的是，目标分子仅需两个合成步骤即可进入，这表明进一步的优化将需要最少的合成工作。使用通过配体竞争饱和位点识别（SILCS）方法进行分子建模，以定性指导配体设计，并开发定量模型来确定抑制剂对Mcl-1和Bcl-2相对Bcl-x L的结合亲和力以及对与两种蛋白质结合的特异性。结果表明，最有利的结合配体在p2口袋中的疏水相互作用占主导地位（3bl：K i  ＝31nM）。化合物对Mcl-1的选择性是Bcl-x L的19倍。抑制剂的选择性是由与Mcl-1和Bcl-x L中较深的p2口袋相互作用而驱动的。本发明化合物的基于SILCS的SAR代表了开发Mcl-1特异性抑制剂的基础，所述Mcl-1特异性抑制剂具有治疗广泛的实体瘤和血液系统癌症，包括急性髓细胞白血病的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.006
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 3,5-二甲基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以96%的产率得到二甲草醚
  参考文献：
  名称：

  亲核芳香取代与催化之间的前沿

  摘要：

  报道了使用有或没有金属催化剂的活化卤代芳烃对杂原子亲核试剂进行芳基化的研究。提出了有关微量金属参与的讨论，并在没有添加金属催化剂的情况下受到意想不到的“配体”效应的支持。我们认为，亲核芳香族取代和催化之间的边界可能比通常认为的更加难以界定。

  DOI：

  10.1002/chem.201304164

文献信息

• N-Picolinamides as ligands in Ullman type C–O coupling reactions
  作者：Fehmi Damkaci、Cihad Sigindere、Thomas Sobiech、Erik Vik、Joshua Malone

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.099

  日期：2017.9

  modified Ullmann coupling reactions creating C–O bonds, including diaryl ethers or phenols, are vital to organic synthesis. Synthesized N-phenyl-2-pyridinecarboxamide and its derivatives were used as ligands in conjunction with catalytic copper sources in the formation of various diaryl ethers and phenols. Various aryl and heteroaryl halides with electron donating and withdrawing groups were reacted with

  铜催化的修饰的Ullmann偶联反应产生C–O键，包括二芳基醚或苯酚，对有机合成至关重要。合成的N-苯基-2-吡啶甲酰胺及其衍生物在形成各种二芳基醚和酚的过程中，与催化性铜源一起用作配体。在温和的反应条件下，将各种具有供电子和吸电子基团的芳基和杂芳基卤化物与各种苯酚反应，可提供中等至极好的收率。
• Selective One‐Pot Access to Symmetrical or Unsymmetrical Diaryl Ethers by Copper‐Catalyzed Double Arylation of a Simple Oxygen Source
  作者：Anis Tlili、Florian Monnier、Marc Taillefer

  DOI：10.1002/chem.201001373

  日期：2010.11.2

  Great CO‐mbination: A novel method is reported for the controlled one‐pot synthesis of various symmetrical or unsymmetrical diaryl ethers by double arylation of a simple inorganic oxygen source (see scheme). This versatile and highly selective process is based on the use of a cheap and low toxicity copper catalytic system.

  出色的结合：据报道，通过简单的无机氧源的双芳基化，可控制的一锅合成各种对称或不对称的二芳基醚的新方法。这种通用且高度选择性的过程基于使用廉价且低毒性的铜催化系统。
• Ullmann reaction through ecocatalysis: insights from bioresource and synthetic potential
  作者：Guillaume Clavé、Claire Garel、Cyril Poullain、Brice-Loïc Renard、Tomasz K. Olszewski、Bastien Lange、Mylor Shutcha、Michel-Pierre Faucon、Claude Grison

  DOI：10.1039/c6ra08664k

  日期：——

  We report the elaboration of novel bio-sourced ecocatalysts for the Ullmann coupling reaction. Ecocatalysis is based on the recycling of metals issued from phytoremediation or rehabilitation, and an innovative chemical valorization of the subsequent biomass in the field of catalysis. Here, we describe efficient copper accumulation by plants via phytoextraction and rhizofiltration. These phytotechnologies

  我们报告了新型生物来源的生态催化剂的厄尔曼偶联反应的阐述。生态催化是基于对植物修复或修复过程中释放出的金属的回收利用，以及催化领域后续生物质的创新化学增值。在这里，我们描述了植物通过植物提取和根际过滤的有效铜积累。对这些植物技术进行了重新研究，以证明这些自然资源在绿色化学中具有新的潜力。以所选择的植物中积累的Cu（显着的能力优点II）物种到他们的根或叶，后者可直接用于制备ecocatalysts，称为生态铜®。成型的Eco- Cu®通过ICP-MS，吡啶吸附/解吸的IR研究，TEM，XRD，SM和模型反应对催化剂进行了全面表征，以阐明这些新材料的化学组成和催化活性。生态铜之间观察到特性和活性的显著差异®和常规Cu催化剂。生态铜®是在Ullmann高活性催化剂偶联以较低的Cu量的反应相比于已知的铜催化剂。
• New Catalytic System for Cross-Coupling Reactions
  申请人：Taillefer Marc

  公开号：US20110306782A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention concerns a process for creating a Carbon-Carbon bond (C—C) or a Carbon-Heteroatom bond (C-HE) by reacting a compound carrying a leaving group with a nucleophilic compound carrying a carbon atom or a heteroatom (HE) that can substitute for the leaving group, creating a C—C or C-HE bond, wherein the reaction takes place in the presence of an effective quantity of a. a catalytic system comprising a ligand and at least a metal-based catalyst, such a metal catalyst being chosen among iron or copper compounds proviso that only a single metal is present.

  本发明涉及一种通过使带有离去基团的化合物与带有可以替代离去基团的碳原子或杂原子（HE）的亲核化合物反应，从而形成碳-碳键（C—C）或碳-杂原子键（C-HE）的过程，其中反应在存在有效量的a.由配体和至少一种基于金属的催化剂组成的催化系统的条件下进行，所述金属催化剂选自铁或铜化合物，但需注意只存在单一金属。
• Copper(I)–USY as a Ligand-Free and Recyclable Catalyst for Ullmann-Type <i>O</i>-, <i>N</i>-, <i>S</i>-, and <i>C</i>-Arylation Reactions: Scope and Application to Total Synthesis
  作者：Tony Garnier、Mathieu Danel、Valentin Magné、Anthony Pujol、Valérie Bénéteau、Patrick Pale、Stefan Chassaing

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00620

  日期：2018.6.15

  copper(I)-doped zeolite CuI–USY proved to be a versatile, efficient, and recyclable catalyst for various Ullmann-type coupling reactions. Easy to prepare and cheap, this catalytic material enables the arylation and heteroarylation of diverse O-, N-, S-, and C-nucleophiles under ligand-free conditions while exhibiting large functional group compatibility. The facility of this catalyst to promote C–O bond

  掺杂铜（I）的沸石Cu I- USY被证明是用于各种Ullmann型偶联反应的通用，高效且可回收的催化剂。这种催化材料易于制备且价格便宜，可在无配体的条件下实现多种O-，N-，S-和C-亲核试剂的芳基化和杂芳基化，同时具有大的官能团相容性。这种催化剂促进C-O键形成的功能在3-甲基obovatol（一种具有生物学相关性的天然存在的二芳基醚）的全合成中得到了进一步证明。从机理的角度出发，已经提出了两种竞争途径，这取决于亲核试剂的性质并与所获得的结果一致。