4-(3,5-二甲基苯氧基)苯胺 | 86823-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,5-二甲基苯氧基)苯胺
• 英文名称: 4-(3,5-dimethylphenoxy)aniline
• CAS: 86823-17-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD02663357
• 分子量: 213.279
• InChiKey: KUIQDVYCIYFSQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  346.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-二甲基苯氧基)苯胺 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 11-chloro-2-(3,5-dimethylphenoxy)-6H,7H,8H,9H,10H-cyclohepta[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯氧基他克林衍生物：低毒性神经保护剂，对艾芬地尔结合位点具有亲和力并抑制胆碱酯酶

  摘要：

  他克林（THA）是一种长期退役的药物，但由于其良好的反应活性和多靶点作用，仍然是药物化学中常用的支架。然而，THA 相关的肝毒性仍然是一个问题，在基于 THA 支架的药物发现中必须考虑这一问题。继我们之前鉴定的热门化合物 7-苯氧基他克林 (7-PhO-THA) 之后，我们系统地探索了 30 种新型衍生物的化学空间，重点关注低肝毒性、抗胆碱酯酶作用以及对 NMDA 受体 GluN1/GluN2B 亚型的拮抗作用。应用基于药代动力学数据的向下选择过程，两种候选药物以及由于与艾芬地尔结合位点相互作用而产生的选择性 GluN1/GluN2B 抑制剂已进入药效学研究。最后，通过开放场和预脉冲抑制测试以及基于东莨菪碱的行为和 NMDA 诱导的海马损伤模型，该化合物被确定为具有良好行为和神经保护作用的主要候选化合物。我们的数据表明，该化合物表现出低毒性，通常与 NMDA 受体配体相关，并且具有低肝毒性，通常与基于

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116130
• 作为产物：
  描述：

  二甲草醚 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3,5-二甲基苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  基于结构的N取代的1-羟基-4-氨磺酰基-2-萘甲酸酯作为Mcl-1癌蛋白选择性抑制剂的设计

  摘要：

  基于结构的药物设计用于开发新型的基于Mcl-1的1-羟基-2-萘甲酸的小分子抑制剂。通过利用具有R263的盐桥以及与蛋白质p2口袋的相互作用来驱动配体设计。重要的是，目标分子仅需两个合成步骤即可进入，这表明进一步的优化将需要最少的合成工作。使用通过配体竞争饱和位点识别（SILCS）方法进行分子建模，以定性指导配体设计，并开发定量模型来确定抑制剂对Mcl-1和Bcl-2相对Bcl-x L的结合亲和力以及对与两种蛋白质结合的特异性。结果表明，最有利的结合配体在p2口袋中的疏水相互作用占主导地位（3bl：K i  ＝31nM）。化合物对Mcl-1的选择性是Bcl-x L的19倍。抑制剂的选择性是由与Mcl-1和Bcl-x L中较深的p2口袋相互作用而驱动的。本发明化合物的基于SILCS的SAR代表了开发Mcl-1特异性抑制剂的基础，所述Mcl-1特异性抑制剂具有治疗广泛的实体瘤和血液系统癌症，包括急性髓细胞白血病的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.006

文献信息

• [EN] COVALENT TARGETING OF E3 LIGASES<br/>[FR] CIBLAGE COVALENT DES LIGASES E3
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020076996A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for targeting E3 ligases. In an aspect is a targeted protein degrader including 1) a targeted protein binder and 2) an E3 Ubiquitin ligase binder, wherein the E3 Ubiquitin ligase is human RNF4 or human RNF114. In an aspect is provided a pharmaceutical composition including a compound as described herein, including embodiments, and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本公开的内容包括针对E3连接酶的组合物和方法。一个方面涉及一种靶向蛋白降解剂，包括1）靶向蛋白结合物和2）E3泛素连接酶结合物，其中E3泛素连接酶为人类RNF4或人类RNF114。另一方面提供了一种包括本文所述化合物的药物组合物，包括实施例和药用可接受的赋形剂。
• Green alternative solvents for the copper-catalysed arylation of phenols and amides
  作者：Carlo Sambiagio、Rachel H. Munday、A. John Blacker、Stephen P. Marsden、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1039/c6ra02265k

  日期：——

  for the Cu-catalysed arylation of phenols and amides is reported. Alkyl acetates proved to be efficient solvents in the catalytic processes, and therefore excellent alternatives to the typical non-green solvents used for Cu-catalysed arylation reactions. Solvents such as isosorbide dimethyl ether (DMI) and diethyl carbonate also appear to be viable possibilities for the arylation of phenols. Finally

  报道了使用绿色有机溶剂进行铜催化的苯酚和酰胺基芳基化的研究。乙酸烷基酯被证明是催化过程中的有效溶剂，因此是用于Cu催化的芳基化反应的典型非绿色溶剂的极佳替代品。诸如异山梨醇二甲醚（DMI）和碳酸二乙酯之类的溶剂似乎也可以用于酚的芳基化。最后，报道了一种新颖的铜催化的酰基转移方法。
• Design, synthesis, and biological evaluation of N-(4-substituted)-3-phenylisoxazolo[5,4–d]pyrimidin-4-amine derivatives as apoptosis-inducing cytotoxic agents
  作者：Nikhil Baliram Gaikwad、Sapana Bansod、Alekhya Mara、Ramana Garise、Nanduri Srinivas、Chandraiah Godugu、Venkata Madhavi Yaddanapudi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128294

  日期：2021.10

  incorporating the important pharmacophoric features of 4-aminopyrimidine and phenyl isoxazole scaffold which is renowned for its BET inhibition activity. The designed molecules were synthesized and evaluated with the NCI-60 cell line panel. Examination by NCI-60 cell lines at single-dose and the five-dose study showed that compound 10h exhibited promising growth inhibitory effects with GI50 values on

  新的3 phenylisoxazolo [5,4的文库d ]嘧啶（8 - 10）的基于结合有重要的药效的支架杂交技术设计设有4氨基嘧啶和苯基异恶唑骨架，其以其BET抑制活性。设计的分子是用 NCI-60 细胞系面板合成和评估的。NCI-60 细胞系在单剂量和五剂量研究中的检查表明，化合物10h与 GI 50表现出有希望的生长抑制作用各种癌细胞系的值，例如 HCT-15（结肠癌）-0.0221 μM、MDA-MB-435（黑色素瘤）- 0.0318 μM、SNB-75（CNS 癌）-0.0263 μM 和 MCF7（乳腺癌）-0.0372微米。基于相差显微评估、DAPI、吖啶橙/溴化乙锭 (AO/EB) 染色和膜联蛋白 V-FITC 测定的进一步研究以了解10 小时的作用机制表明，细胞内 ROS 的升高导致线粒体膜电位反过来诱导 BT-474 癌细胞凋亡，这可能是化合物10h的合理作用机制。
• INDOLE AMIDE COMPOUND AS INHIBITOR OF NECROSIS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160194313A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to an indole amide compound represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, a composition for prevention or treatment of necrosis and necrosis-associated diseases, and a method for preparing the composition, the composition comprising the indole compound or the pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种由式（1）所表示的吲哚酰胺化合物、其药学上可接受的盐或异构体、用于预防或治疗坏死和坏死相关疾病的组合物，以及制备该组合物的方法，该组合物包括吲哚化合物或其药学上可接受的盐或异构体作为活性成分。
• Orthogonal Cu- and Pd-Based Catalyst Systems for the O- and N-Arylation of Aminophenols
  作者：Debabrata Maiti、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja9081815

  日期：2009.12.2

  O- or N-arylated aminophenol products constitute a common structural motif in various potentially useful therapeutic agents and/or drug candidates. We have developed a complementary set of Cu- and Pd-based catalyst systems for the selective O- and N-arylation of unprotected aminophenols using aryl halides. Selective O-arylation of 3- and 4-aminophenols is achieved with copper-catalyzed methods employing picolinic acid or CyDMEDA, trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediamine, respectively, as the ligand. The selective formation of N-arylated products of 3- and 4-aminophenols can be obtained with BrettPhos precatalyst, a biarylmonophosphine-based palladium catalyst. 2-Aminophenol can be selectively N-arylated with CuI, although no system for the selective O-arylation could be found. Coupling partners with diverse electronic properties and a variety of functional groups can be selectively transformed under these conditions.