二甲酰肼 | 628-36-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肼
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲酰肼
• 中文别名: 1,2-二甲酰肼；N,N'-二甲酰肼；N,N-二甲酰肼
• 英文名称: diformylhydrazine
• 英文别名: 1,2-diformyl-hydrazine；N,N'-diformylhydrazine；bisformylhydrazine；N'-formylformohydrazide；N,N'-bisformylhydrazine；1,2-hydrazinedicarboxaldehyde；N,N’-diformylhydrazine；N-formamidoformamide；bis-formic hydrazide；diformylhydrazide；N’-formylformohydrazide；1,2-Diformylhydrazine
• CAS: 628-36-4
• 化学式: C₂H₄N₂O₂
• mdl: MFCD00003275
• 分子量: 88.066
• InChiKey: POVXOWVFLAAVBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C (lit.)
• 沸点：
  162.99°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4371 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• 最大波长(λmax)：
  210nm(EtOH)(lit.)
• 蒸汽压力：
  7.49e-07 mmHg
• 稳定性/保质期：
  <b>远离氧化物。</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保其远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 二甲酰肼
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H4N2O2
分子式
: 88.07 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 155 - 157 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 老鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 肺，胸，或者呼吸系统：肿瘤
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LQ8625000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲酰肼 在 氨 作用下， 生成 1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Isomeric and Nuclear-substituted β-Aminoethyl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a028
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 反应 48.0h， 以99%的产率得到二甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular properties of formic hydrazides

  摘要：

  The existence of 1,3-silatropic transformation in N',N'-dimethyl-N-(trimethylsilyl)formic hydrazide was discovered. In the crystal, its molecules form chains due to bifurcated hydrogen bonds.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2015.09.029
• 作为试剂：
  描述：

  1-Phenyl-4-(tetradec-1-yl)triazolium bromide 、 二甲酰肼 在 氯仿 、 二甲酰肼 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-苯基-1,2,3-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  Salts Comprising Aryl-Alkyl-Substituted Imidazolium and Triazolium Cations and the Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及包含新型芳基-烷基取代咪唑和三唑阳离子以及任意阴离子的盐。本发明还涉及使用该发明中的盐作为溶剂、溶剂添加剂或萃取剂的物质化学转化和分离方法，以及使用该发明中的盐，例如作为化学反应中的溶剂或溶剂添加剂，作为分离物质的萃取剂，或用于储存氢。根据本发明，通过通式（I）的盐实现了该目标，其中X-是阴离子，Y1和Y2是CH，或者Y1是CH，Y2是N，或者Y1是N，Y2是CH，n是1到18之间的数字，Q从—CH3，—OH，—ORx，—S03H，—S03Rx，—COOH，—COORx，—CORx，NH2，—NHRx，—N（Rx）2和—CH（Rx）2中选择，Z是H或Rx，R1、R2、R3、R4和R5彼此独立，分别为—H，-卤素，—N02，—NH2，—NHRx，—N（Rx）2，—Rx，—COORx或—ORx，其中Rx是一个可选的和/或支链C1到C18烷基，不包括通式（I）中Y1和Y2为CH且R1、R2、R3、R4和R5为H的化合物，不包括通式（I）中Y1和Y2为CH，R1 = R3 = R5 = CH3为真，n = 1、2、6和Q = CH3为真的化合物，不包括通式（I）中Y1为CH，Y2为N，R1、R2、R3、R4和R5为H，n = 1为真，Q = CH3为真的化合物，以及不包括通式（I）中Y1和Y2为CH，R1、R2、R4、R5 = H为真，R3 = ORx为真，Rx是具有3或12个碳原子的碳氢化合物的化合物。

  公开号：

  US20110105761A1

文献信息

• Synthesis and Characterization of Two Formyl 2-Tetrazenes
  作者：Henri Delalu、Carlos Miró Sabaté

  DOI：10.1002/asia.201100769

  日期：2012.4

  The synthesis of two formyl 2‐tetrazenes, namely, (E)‐1‐formyl‐1,4,4‐trimethyl‐2‐tetrazene (2) and (E)‐1,4‐diformyl‐1,4‐dimethyl‐2‐tetrazene (3), by oxidation of (E)‐1,1,4,4‐tetramethyl‐2‐tetrazene (1) using potassium permanganate in acetone solution is presented. Compound 3 was also synthesized in an improved yield from the oxidation of 1‐formyl‐1‐methylhydrazine (4a) using potassium permanganate

  （E）-1-甲酰基-1,4,4-三甲基-2-丁烯（2）和（E）-1,4-二甲酰基-1,4-二甲基2-四氮烯（3）中，由（氧化ë）-1,1,4,4四甲基-2-四氮烯（1使用在丙酮溶液中高锰酸钾）被呈现。在丙酮中使用高锰酸钾氧化1-甲酰基-1-甲基肼（4a）可以提高产率，合成化合物3。化合物2和3均通过分析（元素分析，GC-MS）和光谱法（1 H，13C，15 N NMR光谱，IR和拉曼光谱）。此外，化合物的固态结构通过低温X射线分析得到证实。（化合物2：三斜晶;空间群P -1; a = 5.997（1）Å，b = 8.714（1）Å，c = 13.830（2）Å; α = 107.35（1）°，β = 90.53（1） °，γ = 103.33（1）°; V UC = 668.9（2）埃3 ; ž = 4; ρ计算值=1.292厘米-3化合物。3：单斜晶;空间群P 2 1 /c ; a = 5
• HETEROARYL PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210079022A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。

表征谱图