(+/-)-6α-ethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydro-1,1,4aβ-trimethylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-6α-ethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydro-1,1,4aβ-trimethylnaphthalene
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: DJDMVQAZSWHLRX-VNHYZAJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 5,5,9β-Trimethyl-trans-2α-decalol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到(+/-)-6α-ethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydro-1,1,4aβ-trimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  开环的类似物艾姆罗克斯®：合成与结构气味关系†

  摘要：

  八双环醚衍生物11 - 18，相关的三环加臭剂艾姆罗克斯®（1）和其类似物2 - 6通过正式杂环-开口，已经制备; 它们的气味活性/活性与通过计算机辅助分子模型计算得出的醚O原子的空间可及性有关。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720614

文献信息

• Ring-opened analogues of<i>Ambrox</i>^®: Synthesis and Structure-Odour relationships
  作者：Beat Winter

  DOI：10.1002/hlca.19890720614

  日期：1989.9.20

  Eight bicyclic ether derivatives 11–18, related to the tricyclic odorant Ambrox® (1) and its analogues 2–6 by formal heteroring-opening, have been prepared; their odoriferous activity/in activity is correlated with the steric accessibility of the ether O-atom, calculated by computer-aided molecular modeling.

  八双环醚衍生物11 - 18，相关的三环加臭剂艾姆罗克斯®（1）和其类似物2 - 6通过正式杂环-开口，已经制备; 它们的气味活性/活性与通过计算机辅助分子模型计算得出的醚O原子的空间可及性有关。