(2S)-1-[(2R)-2-methyl-4-(pyridine-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-2-(quinolin-5-yloxy)-propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(2R)-2-methyl-4-(pyridine-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-2-(quinolin-5-yloxy)-propan-1-one
• 英文别名: (2S)-1-[(2R)-2-methyl-4-(pyridine-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-2-quinolin-5-yloxypropan-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₃
• 分子量: 404.469
• InChiKey: IGXMOBIXERYXBR-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 (2S)-1[(2R)-2-methyl-piperazin-1-yl]-2-(quinolin-5-yloxy)-propan-1-one hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到(2S)-1-[(2R)-2-methyl-4-(pyridine-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-2-(quinolin-5-yloxy)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R 1 至R 5 在描述中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  US20050043300A1