methyl (R)-1-tert-butoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-1-tert-butoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: VFGXZEMSDNAXQZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 methyl (R)-1-tert-butoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylate 在 palladium diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以85%的产率得到methyl (1R*,4R,6R*)-3-tert-butoxycarbonyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXYETHYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AND THEIR ACTIVITY AS EP4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE CYCLIQUE DE PHÉNOXYÉTHYLE ET LEUR ACTIVITÉ EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR EP4

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物：其中X，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如本文所定义，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2015094902A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]pent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到methyl (R)-1-tert-butoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的非天然α-氨基酸的闭环烯烃复分解

  摘要：

  已经研究了使用各种对映体纯的氨基酸衍生的二烯烃作为用于闭环烯烃复分解反应（RCM）的底物。已经表明该反应是提供高度官能化的6元和7元环氨基酸的有效转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02390-8

文献信息

• [EN] PHENOXYETHYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AND THEIR ACTIVITY AS EP4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE CYCLIQUE DE PHÉNOXYÉTHYLE ET LEUR ACTIVITÉ EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR EP4
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015094902A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of the Formula (I): wherein X, R, R1,R2,R3, R4,R5,R6, R7, R8, and R9 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物：其中X，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如本文所定义，或其药用可接受的盐。
• Ruthenium-catalyzed ring closing olefin metathesis of non-natural α-amino acids
  作者：Floris P.J.T. Rutjes、Hans E. Schoemaker

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02390-8

  日期：1997.1

  The use of various enantiopure amino acid-derived diolefins as substrates for the ring closing olefin metathesis reaction (RCM) has been investigated. This reaction has been shown to be an efficient transformation for providing highly functionalized 6- and 7-membered ring amino acids.

  已经研究了使用各种对映体纯的氨基酸衍生的二烯烃作为用于闭环烯烃复分解反应（RCM）的底物。已经表明该反应是提供高度官能化的6元和7元环氨基酸的有效转化。