methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]pent-4-enoate | 188194-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]pent-4-enoate
• CAS: 188194-85-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: MIXZFUGOECAJFJ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]pent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到methyl (R)-1-tert-butoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的非天然α-氨基酸的闭环烯烃复分解

  摘要：

  已经研究了使用各种对映体纯的氨基酸衍生的二烯烃作为用于闭环烯烃复分解反应（RCM）的底物。已经表明该反应是提供高度官能化的6元和7元环氨基酸的有效转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02390-8
• 作为产物：
  描述：

  D-烯丙基甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的非天然α-氨基酸的闭环烯烃复分解

  摘要：

  已经研究了使用各种对映体纯的氨基酸衍生的二烯烃作为用于闭环烯烃复分解反应（RCM）的底物。已经表明该反应是提供高度官能化的6元和7元环氨基酸的有效转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02390-8

文献信息

• Ruthenium-catalyzed ring closing olefin metathesis of non-natural α-amino acids
  作者：Floris P.J.T. Rutjes、Hans E. Schoemaker

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02390-8

  日期：1997.1

  The use of various enantiopure amino acid-derived diolefins as substrates for the ring closing olefin metathesis reaction (RCM) has been investigated. This reaction has been shown to be an efficient transformation for providing highly functionalized 6- and 7-membered ring amino acids.

  已经研究了使用各种对映体纯的氨基酸衍生的二烯烃作为用于闭环烯烃复分解反应（RCM）的底物。已经表明该反应是提供高度官能化的6元和7元环氨基酸的有效转化。