(E)-methyl 6-(1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)hex-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 6-(1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)hex-2-enoate
• 英文别名: (E)-Methyl 6-(1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)hex-2-enoate；methyl (E)-6-[1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl]hex-2-enoate
• 化学式: C₂₆H₃₀O₄
• 分子量: 406.522
• InChiKey: XYDQYVVMCRHRQJ-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 6-(1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)hex-2-enoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(3-(1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)propyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/275173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯氧基苯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.08h， 生成 (E)-methyl 6-(1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275173

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxabicyclo [2.2.2] acid GPR120 modulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08962660B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供公式（I）的化合物：或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• US20140275173A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXABICYCLO [2.2.2]ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970327B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• US8962660B2
  申请人：——

  公开号：US8962660B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US2014/275173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——