(1R,5S)-3-{6-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-pyridin-3-yl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,5S)-3-{6-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-pyridin-3-yl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide
• 英文别名: (1R,5S)-3-(6-(3-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)isoxazol-5-ylmethoxy)pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid (2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl)cyclopropylamide；(1R,5S)-3-[6-[[3-(2-chloro-3,6-difluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]pyridin-3-yl]-N-[[2-chloro-5-(3-methoxypropyl)phenyl]methyl]-N-cyclopropyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxamide
• 化学式: C₃₇H₃₆Cl₂F₂N₄O₄
• 分子量: 709.62
• InChiKey: VBUHJOCNHFOIGQ-QXNWPYRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  托品酮 在 palladium diacetate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.91h， 生成 (1R,5S)-3-{6-[3-(2-chloro-3,6-difluoro-phenyl)-isoxazol-5-ylmethoxy]-pyridin-3-yl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88514

  摘要：

  公开号：