[Cu(MeCN)₄](OTf)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Cu(MeCN)₄](OTf)
• 英文别名: tetrakisacetonitrile copper(I) triflate；Cu(OTf)(MeCN)₄；acetonitrile;copper(1+);trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*4C₂H₃N*Cu
• 分子量: 376.826
• InChiKey: GRRMURQRLVYKTL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(苯基膦酰)乙烷 、 [Cu(MeCN)₄](OTf) 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用铜（i）模板合成四膦大环†

  摘要：

  膦大环的合成是一个相对欠发达的领域，没有标准的合成路线出现。因此，研究了四齿膦大环的两种通用合成途径。两种途径都使用Cu（I）离子作为模板离子，因为与其他金属（例如Pd（II）和Pt（II））不同，可以从大环络合物中除去Cu（I）离子而不会降解大环配体。第一途径涉及使用1，3-二溴丙烷或1，4-二溴丁烷将键合到Cu（I）的两个二齿仲膦偶联。使用此途径，四齿膦大环与–（CH 2）3 OCH 3一起合成结合到P原子上的Ph基团。研究了含有–（CH 2）3 OCH 3基团的大环膦的潜在水溶性，但实验表明这些膦不是水溶性的。第二种合成途径涉及与Cu（I）配位的开链，混合的叔-叔，四齿膦的烷基化。形成大环配体Cu（I通过与KCN水溶液反应除去模板，得到游离的大环膦。已证明该路线可用于制备大环膦配体1,5,9,13-四苯基-1,5,9,13-四磷杂环庚烷。在脱金属之后，该大环配体与Fe（II）和Co（II）配位以形成相应的大环膦配合物。

  DOI：

  10.1039/c6dt00758a
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 铜 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Cu(MeCN)₄](OTf)
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-induced reductive dehalogenation, hydrolysis, or coupling of some aryl and vinyl halides at room temperature

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00913a007
• 作为试剂：
  描述：

  (肉)桂腈 、 联硼酸频那醇酯 在 甲醇 、 (S_a)-2-(phenoxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 、 sodium t-butanolate 、 [Cu(MeCN)₄](OTf) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Influence of Phosphoramidites in Copper-Catalyzed Conjugate Borylation Reaction

  摘要：

  Copper(I) has become the preferred metal to catalyze the beta-boration of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds, and now we demonstrate that easily accessible monodentate chiral ligands, such as phosphoramidites and phosphites, can be convenient alternative ligands to induce asymmetry in the enantioselective version of this reaction, particularly in the beta-boration of alpha,beta-unsaturated imines.

  DOI：

  10.1021/om300194k

文献信息

• Binuclear Copper Complexes and Their Catalytic Evaluation
  作者：Raj K. Das、Mithun Sarkar、S. M. Wahidur Rahaman、Henri Doucet、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/ejic.201101283

  日期：2012.4

  dichloromethane. The two copper atoms in complex 1 are bridged by two L 1 ligands in a trans disposition; the naphthyridine nitrogen atoms bridge two copper centers and the carbonyl oxygen atoms occupy sites trans to the Cu···Cu vector. The metal···metal distance is 2.4594(6) A. In contrast, in complex 2, each of the two L 2 ligands bind to the two copper atoms through one naphthyridine nitrogen, a deprotonated amide

  已经合成了两种双核铜配合物 [Cu I (L 1 )} 2 ][OTf] 2 (1) 和 [Cu II (L 2 )Cl} 2 ] (2) 并对其进行了结构表征。[(5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-基)氨基}羰基]二茂铁(L 1 )与[Cu(CH 3 CN) 4 ][OTf]在二氯甲烷中反应得到配合物1 N-(5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-基)-1-甲基吡咯烷-2-甲酰胺(L 2 H)过夜处理得到二铜(II)配合物2 [Cu(CH 3 CN) 4 ][BF 4 ] 在二氯甲烷中。配合物 1 中的两个铜原子由两个 L 1 配体以反式配置桥接；萘啶氮原子桥接两个铜中心，羰基氧原子占据与 Cu…Cu 载体相反的位置。金属...金属距离为 2.4594(6) A。相比之下，在配合物 2 中，两个 L 2 配体中的每一个都通过一个萘啶氮、一个去质子化的酰胺和一个脯氨酸氮原子与两个铜原子结
• A stable well-defined copper hydride cluster consolidated with hemilabile phosphines
  作者：Shang-Fu Yuan、Heng-Wang Luyang、Zhen Lei、Xian-Kai Wan、Jiao-Jiao Li、Quan-Ming Wang

  DOI：10.1039/d1cc01161h

  日期：——

  Copper hydrides are very useful in hydrogenation reactions. We report a stable Stryker-type copper hydride reagent protected by hemilabile phosphines: [Cu8H6(dppy)6](OTf)2 (Cu8-H, dppy = diphenylphosphino-2-pyridine). The metal core of this cluster has a bicapped octahedral configuration, and the copper-bound hydrides each triply bridges over a triangular face of the octahedron. This cluster is attractive

  氢化铜在氢化反应中非常有用。我们报道了一种受半不稳定膦保护的稳定的Stryker型氢化铜试剂：[Cu 8 H 6（dppy）6 ]（OTf）2（Cu 8 -H，dppy =二苯基膦基-2-吡啶）。该团簇的金属芯具有双峰八面体构型，并且与铜结合的氢化物每个都在八面体的三角形面上三重桥连。该簇由于其制备简便且在环境条件下具有出色的稳定性而具有吸引力。在化学计量和催化反应中可比的活性和选择性使Cu 8 -H成为Stryker试剂的有前途的替代品。
• Bidentate guanidine ligands with ethylene spacer in copper-dioxygen chemistry: Structural characterization of bis(μ-hydroxo) dicopper complexes
  作者：Roxana Haase、Tanja Beschnitt、Ulrich Flörke、Sonja Herres-Pawlis

  DOI：10.1016/j.ica.2011.02.061

  日期：2011.8

  coordination of the copper(II) ion. The bis(μ-hydroxo) dicopper complex 1 exhibits a Cu···Cu distance of 2.860(1) A, which is one of the smallest observed for hydroxo-bridged copper compounds so far. The influence of the anion on the structure of the bis(μ-hydroxo) dicopper(II) unit is analyzed for the reported complexes and a literature overview with emphasis on the structural characteristics of the

  摘要脂族二齿胍-胺杂化配体DMEGdmae（L1），TMGdmae（L2），TMGdeae（L3）和DPipGdmae（L4）的合成，以及它们的Cu（I）配合物与分子氧的反应（受监测）紫外可见光谱）。描述了基于这些配体的10个双（μ-羟基）双铜配合物的分子结构。[Cu2（μ-OH）2（DMEGdmae）2] X2（X- = I-（1），CF3SO3-（2），SbF6-（3），PF6-（4）），[Cu2 （μ-OH）2（TMGdmae）2] X2（X- = I-（5），CF3SO3-（6）），[Cu2（μ-OH）2（TMGdeae）2] Cu2I4（7）和[Cu2（ μ-OH）2（DPipGdmae）2] X2（X- = CF3SO3-（8），SbF6-（9），PF6-（10））显示出铜（II）离子的方形畸变配位。双（μ-羟基）双铜配合物1的Cu···Cu距离为2.860（1）A，这是迄今为
• Emissive Heterobimetallic Copper(I) Dicyanoaurate-Based Coordination Polymers
  作者：Jeffrey S. Ovens、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1002/cplu.201600228

  日期：2016.8

  Five new CuI /[Au(CN)2 ]- -based coordination polymer materials-Cu(py)2 [Au(CN)2 ] (1), Cu(PPh3 )(MeCN)[Au(CN)2 ]⋅MeCN (2 a), Cu(PPh3 )(MeCN)[Au(CN)2 ] (2 b), Cu3 (THT)4 [Au(CN)2 ]3 (3 a) and Cu(THT)[Au(CN)2 ] (3 b)-were prepared and characterized in terms of their structural and photoluminescence properties, and thermal stability (py=pyridine, THT=tetrahydrothiophene). While 1 and 2 a/2 b adopted

  五种新的基于CuI / [Au（CN）2]-的配位聚合物材料-Cu（py）2 [Au（CN）2]（1），Cu（PPh3）（MeCN）[Au（CN）2]⋅MeCN （2 a），Cu（PPh3）（MeCN）[Au（CN）2]（2 b），Cu3（THT）4 [Au（CN）2] 3（3 a）和Cu（THT）[Au（CN） （2）（3b）-根据其结构和光致发光性质以及热稳定性（py ＝吡啶，THT ＝四氢噻吩）制备和表征。1和2 a / 2 b采用一维之字形链结构，没有Au·⋅·Au（亲金）键，而3a和3b则表现出更为复杂的三维框架，具有许多亲油相互作用。桥接的THT单元形成八元Cu4 S4环（3a）或螺旋（Cu / S）n链（3b）。当这些材料使用宽带紫外光源（365 nm）激发时，它们各自发出不同颜色的光（2 a除外）：浅绿色表示1，浅蓝色表示2 b，深蓝色表示3 a，紫色表示3 b（λmax=
• Side-on cupric–superoxo triplet complexes as competent agents for H-abstraction relevant to the active site of PHM
  作者：B. N. Sánchez-Eguía、M. Flores-Alamo、M. Orio、I. Castillo

  DOI：10.1039/c5cc02332g

  日期：——

  Side-on cupric–superoxo complexes with triplet ground states mimic the active site of PHM and are capable of H-abstraction.

  侧向的铜-超氧络合物具有三重基态，模拟PHM的活性部位，并能够进行氢抽取。