1-(1-(2-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(1-(2-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)piperidine
• 英文别名: 1-[1-(2-Fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]piperidine；1-[1-(2-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]piperidine
• 化学式: C₂₀H₂₀FN
• 分子量: 293.384
• InChiKey: XCXUNQLYSZMOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-氟苯甲醛 、 苯乙炔 在 双(三苯基膦)氯化钴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到1-(1-(2-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  The First Cobalt-Catalyzed Transformation of Alkynyl C-H Bond: Aldehyde-Alkyne-Amine (A³) Coupling

  摘要：

  首次开发了高效的钴催化末端炔烃反应。通过这种方法，炔烃与醛和胺的反应生成了多种多样的丙炔胺，产率优异。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219173

文献信息

• Ag2CO3-catalyzed efficient synthesis of internal or terminal propargylicamines and chalcones via A3-coupling under solvent-free condition
  作者：Ningbo Li、Shitang Xu、Xueyan Wang、Li Xu、Jie Qiao、Zhiwu Liang、Xinhua Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.04.026

  日期：2021.12

  or terminal propargylamines and chalcones via A3-coupling reaction of aldehydes, amines, and alkynes catalyzed by an easily available catalyst Ag2CO3 under solvent-free condition. The reaction proceeded smoothly to deliver various products in good-to-excellent yields with good functional group tolerance. Gram-scale preparation, bioactive molecule synthesis and asymmetric substrates have been demonstrated

  几个简单，快速和实用的协议已被开发来合成内部或末端炔丙胺和查耳酮通过甲3 -耦合醛，胺的反应，和炔由容易获得的催化剂催化的Ag 2 CO 3无溶剂条件下进行。反应进行得很顺利，以良好的收率和良好的官能团耐受性提供了各种产品。已经证明了克级制备，生物活性分子合成和不对称底物。此外，已经提出了合成不同产物的合理机制。
• Aldehyde–alkyne–amine (A³) coupling catalyzed by a highly efficient dicopper complex
  作者：Hong-Bin Chen、Yan Zhao、Yi Liao

  DOI：10.1039/c5ra04729c

  日期：——

  A dicopper(i) complex was developed as highly efficient catalyst for A³ coupling reactions, which led to the formation of propargylamines.

  一种双铜（i）配合物被开发为高效催化剂，用于A3偶联反应，导致丙炔胺的形成。
• The First Cobalt-Catalyzed Transformation of Alkynyl C-H Bond: Aldehyde-Alkyne-Amine (A³) Coupling
  作者：Chao-Jun Li、Wen-Wen Chen、Hai-Peng Bi

  DOI：10.1055/s-0029-1219173

  日期：2010.2

  The first highly effective cobalt-catalyzed reaction of terminal alkynes was developed. The reaction of alkynes with aldehyde and amine generated a diverse range of propargyl amines in excellent yields by this method.

  首次开发了高效的钴催化末端炔烃反应。通过这种方法，炔烃与醛和胺的反应生成了多种多样的丙炔胺，产率优异。
• Facile synthesis of ZnAl₂O₄nanoparticles: efficient and reusable porous nano ZnAl₂O₄and copper supported on ZnAl₂O₄catalysts for one pot green synthesis of propargylamines and imidazo[1,2-a]pyridines by A³coupling reactions
  作者：Triveni Rajashekhar Mandlimath、Kulathu I. Sathiyanarayanan

  DOI：10.1039/c5ra20812b

  日期：——

  A simple, facile and efficient route was developed for the synthesis of nano ZnAl2O4 using ethanolamine. ZnAl2O4 nanoparticles were found to be smaller when calcined at 500 °C than at 700 °C. The synthesized nano ZnAl2O4 exhibited a high surface area of 147 m2 g−1 with a pore volume of 0.2 cm3 g−1. ZnAl2O4 nanoparticles were found to be spherical in shape with sizes ranging from 3–7 nm. For the first

  开发了一种简单，便捷，有效的路线，利用乙醇胺合成纳米ZnAl 2 O 4。发现在500°C下煅烧的ZnAl 2 O 4纳米粒子比在700°C下煅烧的纳米粒子小。合成的纳米ZnAl 2 O 4的高表面积为147m 2 g -1，孔体积为0.2cm 3 g -1。发现ZnAl 2 O 4纳米颗粒为球形，大小范围为3–7 nm。首次探讨了纳米ZnAl 2 O 4的催化活性。通过芳族醛，哌啶和苯基乙炔的A 3偶联合成炔丙胺。在没有任何副产物的情况下实现了高收率。我们开发了Cu / nano ZnAl 2 O 4，并通过在N 2气氛下通过芳香醛，2-氨基吡啶和苯乙炔的三组分偶联将其用于咪唑并[1,2- a ]吡啶的合成。我们获得了良好的产量，纳米ZnAl 2 O 4和铜/纳米ZnAl 2 O 4被成功回收了五次。两种方案均简单，一锅，无溶剂，经济且不含添加剂。它们可以代替现有方案的替代方案，该方案涉
• 一种合成炔丙胺类化合物的新方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN107935801A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明一种合成炔丙胺类化合物的新方法，其特征在于在无溶剂条件下，以Ag2CO3作催化剂，端炔、醛及胺为起始原料，在60‑110℃“一锅法”高效快速炔丙胺类化合物。