3-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-1-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: benzyl N-(2-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl)carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: VRWUBABYHUYIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 、 氨基甲酸苄酯 在 氯化铂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到3-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  过渡金属盐催化的烯酮与氨基甲酸酯的氮杂-迈克尔反应。

  摘要：

  发现几种过渡金属盐可有效催化烯酮与氨基甲酸酯的氮杂-迈克尔反应。催化活性强烈取决于金属盐的性质。传统的路易斯酸如BF（3）.OEt（2），AlCl（3）或TiCl（4）表现出较低的活性，而第7-11组过渡金属盐处于较高的氧化态，如ReCl（5），Fe（ ClO（4））（3）.9H（2）O，RuCl（3）.nH（2）O，OsCl（3）.3H（2）O，RhCl（3）.nH（2）O，PtCl（ 4）.5H（2）O或AuCl（3）.H（2）O表现出更高的催化活性。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0256163

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING BETA-AMINOKETONE AND CATALYST THEREFOR
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1491525B1

  公开（公告）日：2010-08-25
• A General, Brønsted Acid-Catalyzed Hetero-Michael Addition of Nitrogen, Oxygen, and Sulfur Nucleophiles
  作者：Tobias C. Wabnitz、Jonathan B. Spencer

  DOI：10.1021/ol034596h

  日期：2003.6.1

  [GRAPHICS]Strong Bronsted acids such as bis(trifluoromethariesulfon)imide catalyze the hetero-Michael addition of carbamates, alcohols, and thiols to alpha,beta-unsaturated ketones, alkylidene malonates, and acrylimides. Scope, reaction rates, and yields are superior to comparable Lewis acid-catalyzed processes.
• US7164043B2
  申请人：——

  公开号：US7164043B2

  公开（公告）日：2007-01-16