3-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-1-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: benzyl N-(2-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl)carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: VRWUBABYHUYIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 、 氨基甲酸苄酯 在 氯化铂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到3-benzyloxycarbonylamino-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  过渡金属盐催化的烯酮与氨基甲酸酯的氮杂-迈克尔反应。

  摘要：

  发现几种过渡金属盐可有效催化烯酮与氨基甲酸酯的氮杂-迈克尔反应。催化活性强烈取决于金属盐的性质。传统的路易斯酸如BF（3）.OEt（2），AlCl（3）或TiCl（4）表现出较低的活性，而第7-11组过渡金属盐处于较高的氧化态，如ReCl（5），Fe（ ClO（4））（3）.9H（2）O，RuCl（3）.nH（2）O，OsCl（3）.3H（2）O，RhCl（3）.nH（2）O，PtCl（ 4）.5H（2）O或AuCl（3）.H（2）O表现出更高的催化活性。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0256163

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING BETA-AMINOKETONE AND CATALYST THEREFOR
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1491525B1

  公开（公告）日：2010-08-25
• A General, Brønsted Acid-Catalyzed Hetero-Michael Addition of Nitrogen, Oxygen, and Sulfur Nucleophiles
  作者：Tobias C. Wabnitz、Jonathan B. Spencer

  DOI：10.1021/ol034596h

  日期：2003.6.1

  [GRAPHICS]Strong Bronsted acids such as bis(trifluoromethariesulfon)imide catalyze the hetero-Michael addition of carbamates, alcohols, and thiols to alpha,beta-unsaturated ketones, alkylidene malonates, and acrylimides. Scope, reaction rates, and yields are superior to comparable Lewis acid-catalyzed processes.
• US7164043B2
  申请人：——

  公开号：US7164043B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• Transition Metal Salts-Catalyzed Aza-Michael Reactions of Enones with Carbamates
  作者：Shū Kobayashi、Kentaro Kakumoto、Masaharu Sugiura

  DOI：10.1021/ol0256163

  日期：2002.4.1

  aza-Michael reactions of enones with carbamates efficiently. The catalytic activity was strongly dependent on the nature of the metal salts. While conventional Lewis acids such as BF(3).OEt(2), AlCl(3), or TiCl(4) showed lower activity, group 7-11 transition metal salts in higher oxidation states such as ReCl(5), Fe(ClO(4))(3).9H(2)O, RuCl(3).nH(2)O, OsCl(3).3H(2)O, RhCl(3).nH(2)O, PtCl(4).5H(2)O, or

  发现几种过渡金属盐可有效催化烯酮与氨基甲酸酯的氮杂-迈克尔反应。催化活性强烈取决于金属盐的性质。传统的路易斯酸如BF（3）.OEt（2），AlCl（3）或TiCl（4）表现出较低的活性，而第7-11组过渡金属盐处于较高的氧化态，如ReCl（5），Fe（ ClO（4））（3）.9H（2）O，RuCl（3）.nH（2）O，OsCl（3）.3H（2）O，RhCl（3）.nH（2）O，PtCl（ 4）.5H（2）O或AuCl（3）.H（2）O表现出更高的催化活性。[反应：看文字]