6-chloro-3-(p-chlorophenyl)-4-isopropoxycarbonylquinoline-2(1H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-(p-chlorophenyl)-4-isopropoxycarbonylquinoline-2(1H)-thione
• 英文别名: propan-2-yl 6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinoline-4-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂NO₂S
• 分子量: 392.306
• InChiKey: HZZJAGOELKJSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(p-chlorophenyl)-4-isopropoxycarbonylquinoline-2(1H)-thione 、 甲氧基胺盐酸盐 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-3-(p-chlorophenyl)-4-isopropoxycarbonylquinolin-2(1H)-one-2-O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline derivatives with antiviral action

  摘要：

  取代的喹啉衍生物，其制备方法及其用途。化合物的公式I ##STR1## 及其互变异构体的公式Ia ##STR2## 其中，m、n和取代基X和R.sup.1到R.sup.5的含义如上所述，具有抗病毒作用。

  公开号：

  US06114349A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE-CHINOLIN-DERIVATE MIT ANTIVIRALER WIRKUNG
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1003724B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6114349A
  申请人：——

  公开号：US6114349A

  公开（公告）日：2000-09-05
• Substituted quinoline derivatives with antiviral action
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06114349A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Substituted quinoline derivatives, processes for their preparation, and their use. Compounds of the formula I ##STR1## and their tautomeric forms, of the formula Ia ##STR2## in which m, n and the substituents X and R.sup.1 to R.sup.5 have the meanings mentioned, have an action against viruses.

  取代喹啉衍生物，其制备方法及其用途。具有化学式I ##STR1## 及其互变异构体，化学式Ia ##STR2## 中的m、n以及取代基X和R.sup.1至R.sup.5所表示的含义，对病毒具有作用。