Ethyl (1SR,7aRS,12aSR,12bSR)-12-(aminocarbonyl)-9-chloro-1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (1SR,7aRS,12aSR,12bSR)-12-(aminocarbonyl)-9-chloro-1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 12-carbamoyl-9-chloro-2,3,4,6,7,7a,12a,12b-octahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 377.871
• InChiKey: GLARMVWPBYPYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (1SR,7aRS,12aSR,12bSR)-12-(aminocarbonyl)-9-chloro-1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5aRS,12aSR,12bSR,12cSR)-7-chloro-2,3,5a,12a,12b,12c-hexahydro-1H,4H-3a,9b,11-triazabenzo[a]naphtho[2,1,8-cde]azulene-10,12(5H,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRIAZABENZO (A)NAPHTHO(2,1,8-CDE) AZULENE COMPOUNDS.

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： R1代表氢、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氨基烷基或(C1-C6)羟基烷基， R2代表氢，或者R1和R2连同携带它们的碳原子形成碳-碳键， R3代表氢， R4代表氢、甲基或(C3-C6)烷基、(C1-C6)氨基烷基、(C1-C6)羟基烷基、芳基-(C1-C6)烷基或杂环烷基-(C1-C6)烷基，或者R3和R4连同携带它们的碳原子形成碳-碳键， R5、R6、R7和R8代表氢，或者一对同位素取代基(R5和R6和/或R7和R8)形成氧化、硫化或亚胺基团， R9代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、羟基、氰基、硝基、(C1-C6)多卤代烷基或可选择取代的氨基， R10和R11代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、羟基、氰基、硝基、(C1-C6)多卤代烷基或可选择取代的氨基， n为0到4之间的整数， m为0到2之间的整数， p为0到3之间的整数， X代表一个NR12基团， R12代表氢、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、芳基-(C1-C6)烷基或(C1-C6)多卤代烷基， 它们的对映异构体、顺反异构体和N-氧化物，以及其与药用酸或碱形成的加合盐。

  公开号：

  US20100105666A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 ethyl (1SR,7aRS,12aSR,12bSR)-9-chloro-1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl (1SR,7aRS,12aSR,12bSR)-12-(aminocarbonyl)-9-chloro-1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZABENZO (A)NAPHTHO(2,1,8-CDE) AZULENE COMPOUNDS.

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： R1代表氢、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氨基烷基或(C1-C6)羟基烷基， R2代表氢，或者R1和R2连同携带它们的碳原子形成碳-碳键， R3代表氢， R4代表氢、甲基或(C3-C6)烷基、(C1-C6)氨基烷基、(C1-C6)羟基烷基、芳基-(C1-C6)烷基或杂环烷基-(C1-C6)烷基，或者R3和R4连同携带它们的碳原子形成碳-碳键， R5、R6、R7和R8代表氢，或者一对同位素取代基(R5和R6和/或R7和R8)形成氧化、硫化或亚胺基团， R9代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、羟基、氰基、硝基、(C1-C6)多卤代烷基或可选择取代的氨基， R10和R11代表氢、卤素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、羟基、氰基、硝基、(C1-C6)多卤代烷基或可选择取代的氨基， n为0到4之间的整数， m为0到2之间的整数， p为0到3之间的整数， X代表一个NR12基团， R12代表氢、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、芳基-(C1-C6)烷基或(C1-C6)多卤代烷基， 它们的对映异构体、顺反异构体和N-氧化物，以及其与药用酸或碱形成的加合盐。

  公开号：

  US20100105666A1

文献信息

• USE OF NEUROPROTECTIVE COMPOUNDS IN OBTAINING MEDICAMENTS INTENDED FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATING DISEASES
  申请人：Le Ridant Alain

  公开号：US20090298813A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Use of neuroprotective compounds in obtaining medicaments intended for the curative treatment of neurodegenerative disease and/or the prevention of the appearance of disorders ensuing from those diseases.

  使用神经保护化合物获得用于治疗神经退行性疾病和/或预防由这些疾病引起的障碍的药物。