N-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(1-benzoyl-2-oxo-2-phenylethyl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: DLJHDXCTKIJSER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)acetamide 、 四氯化碳 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 生成 N-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  KOPPEN, J.;MATTHIES, D.;SIEWERS, S., CHEM.-ZTG, 11,(1987) N 7-8, 247-248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,4,2-dioxazol-5-one 、 二苯甲酰基甲烷 在 manganese(IV) oxide 、 silver nitrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到N-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种光催化N-烷基酰胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种N‑烷基酰胺化合物的制备方法。以二噁唑酮类化合物和烷烃衍生物为原料，锰催化剂和添加剂在光催化作用下，于有机溶剂中在温和条件下，反应12～24小时，转化为N‑烷基酰胺化合物。本发明的有益效果是原料廉价易得、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到N‑烷基酰胺化合物；利用该方法所合成的N‑烷基酰胺化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

  公开号：

  CN112661584B

文献信息

• Investigation on the reactivity of α-azidochalcones with carboxylic acids: Formation of α-amido-1,3-diketones and highly substituted 2-(trifluoromethyl)oxazoles
  作者：Kandasamy Rajaguru、Arumugam Mariappan、Rajendran Suresh、Periasamy Manivannan、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.3762/bjoc.11.219

  日期：——

  microwave irradiation via in situ formation of 2H-azirine intermediates. An interesting reaction is described wherein, with trifluoroacetic acid at lower temperature, it affords highly substituted 2-(trifluoromethyl)oxazoles. These flexible transformations proceed under solvent free conditions in good to excellent yields without any catalyst.

  已经研究了α-叠氮hal烷与羧酸的反应，该反应在微波辐射下通过原位形成2H-叠氮中间体形成了α-氨基-1,3-二酮。描述了一种有趣的反应，其中在较低温度下与三氟乙酸反应，可得到高度取代的2-（三氟甲基）恶唑。这些灵活的转化过程在无溶剂条件下以良好至极好的收率进行，没有任何催化剂。
• KOPPEN, J.;MATTHIES, D.;SIEWERS, S., CHEM.-ZTG, 11,(1987) N 7-8, 247-248
  作者：KOPPEN, J.、MATTHIES, D.、SIEWERS, S.

  DOI：——

  日期：——
• 一种光催化N-烷基酰胺化合物的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN112661584B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种N‑烷基酰胺化合物的制备方法。以二噁唑酮类化合物和烷烃衍生物为原料，锰催化剂和添加剂在光催化作用下，于有机溶剂中在温和条件下，反应12～24小时，转化为N‑烷基酰胺化合物。本发明的有益效果是原料廉价易得、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到N‑烷基酰胺化合物；利用该方法所合成的N‑烷基酰胺化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。