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ethyl 3-amino-5-(3-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-amino-5-(3-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 3-amino-5-(m-tolyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate;ethyl 3-amino-5-(3-methylphenyl)pyrrole-2-carboxylate
ethyl 3-amino-5-(3-methylphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
YKPBEYDEIWDHGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES AS HDM2 INHIBITORS
    申请人:MACHACEK Michelle
    公开号:US20150329548A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    The present invention provides substituted pyrrolopyrimidines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.
    本发明提供了如此描述的取代吡咯吡嘧啶或其药学上可接受的盐或溶剂。这些代表化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
  • BICYCLIC PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP1054887A1
    公开(公告)日:2000-11-29
  • US6187777B1
    申请人:——
    公开号:US6187777B1
    公开(公告)日:2001-02-13
  • US6583154B1
    申请人:——
    公开号:US6583154B1
    公开(公告)日:2003-06-24
  • US9637493B2
    申请人:——
    公开号:US9637493B2
    公开(公告)日:2017-05-02
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