(S)-(-)-3-(4-chlorophenylsulfanyl)-1,3-diphenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-(-)-3-(4-chlorophenylsulfanyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• 英文别名: (S)-3-(4-chlorophenylthio)-1,3-diphenylpropan-1-one；(3S)-3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1,3-diphenylpropan-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₇ClOS
• 分子量: 352.884
• InChiKey: QHEFZMJWIHYYGN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 60.58h， 生成 (S)-(-)-3-(4-chlorophenylsulfanyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁（II）折叠的单链纳米粒子：一种金属酶，模仿可持续的催化剂，用于水中的高对映选择性磺胺-迈克尔加成

  摘要：

  金属酶是化学家的灵感源泉，他们试图创建用于水性催化的通用合成催化剂。本文中，我们通过将Fe（II）离子掺入手性含恶唑啉的离散自折叠聚合物中，赋予手性Fe II-恶唑啉配合物类似金属酶的特性，以实现水中的高对映选择性磺胺-迈克尔加成（SMA）。铁链内的Fe II-恶唑啉配合物与疏水相互作用共同触发了含恶唑啉的单聚合物链在水中的自折叠。所形成的Fe II -folded单链聚合物纳米颗粒（SCPNs）显著加速含水不对称SMA反应通过催化位周围的自折叠疏水区室，让人想起金属酶催化。另外，由于它们的热响应特性，它们可以通过简单的温控分离而容易地回收再利用。这种金属折叠的SCPN结合了过渡金属催化剂和生物催化剂的优点，并且避免了繁琐的分离程序，这对节能和工业应用是有益的。

  DOI：

  10.1039/d0gc00949k

文献信息

• Simple preparation of enantiomeric Michael adducts of thiophenol to chalcones: easily available new chiral building blocks
  作者：Jacek Skarżewski、Mariola Zielińska-Błajet、Ilona Turowska-Tyrk

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00330-5

  日期：2001.7

  A facile and enantioselective method for the multigram preparation of the title compounds is described. The Michael addition of thiophenols to chalcones catalyzed by (+)-cinchonine, followed by crystallization, led to the corresponding adducts 2 in up to > 95% e.e. The stereoselective Beckmann rearrangement of the oxime of (+)-1,3-diphenyl-3-phenylsulfanylpropan-1-one 2a gives the anilide of (R)-(+)-3-phenyl-3-phenylsulfanylpropanoic acid (as determined by X-ray analysis) and alcoholysis leads to the corresponding enantiomerically pure ethyl ester. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Iron(<scp>ii</scp>)-folded single-chain nanoparticles: a metalloenzyme mimicking sustainable catalyst for highly enantioselective sulfa-Michael addition in water
  作者：Weiying Wang、Jiajun Wang、Shiye Li、Chaoping Li、Rong Tan、Donghong Yin

  DOI：10.1039/d0gc00949k

  日期：——

  source of inspiration for chemists who attempt to create versatile synthetic catalysts for aqueous catalysis. Herein, we impart metalloenzyme-like characteristics to a chiral FeII–oxazoline complex by incorporating an Fe(II) ion into a chiral oxazoline-containing discrete self-folded polymer, to realize highly enantioselective sulfa-Michael addition (SMA) in water. Intrachain FeII–oxazoline complexation

  金属酶是化学家的灵感源泉，他们试图创建用于水性催化的通用合成催化剂。本文中，我们通过将Fe（II）离子掺入手性含恶唑啉的离散自折叠聚合物中，赋予手性Fe II-恶唑啉配合物类似金属酶的特性，以实现水中的高对映选择性磺胺-迈克尔加成（SMA）。铁链内的Fe II-恶唑啉配合物与疏水相互作用共同触发了含恶唑啉的单聚合物链在水中的自折叠。所形成的Fe II -folded单链聚合物纳米颗粒（SCPNs）显著加速含水不对称SMA反应通过催化位周围的自折叠疏水区室，让人想起金属酶催化。另外，由于它们的热响应特性，它们可以通过简单的温控分离而容易地回收再利用。这种金属折叠的SCPN结合了过渡金属催化剂和生物催化剂的优点，并且避免了繁琐的分离程序，这对节能和工业应用是有益的。