(Z)-1-tri-n-butylstannyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1-tri-n-butylstannyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene
• 英文别名: tributyl-[(1E)-1,2,3,4,4-pentafluorobuta-1,3-dienyl]stannane
• 化学式: C₁₆H₂₇F₅Sn
• 分子量: 433.092
• InChiKey: DAEURVOTHYRRQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基碘苯 、 (Z)-1-tri-n-butylstannyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1-(E-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadienyl)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-芳基-F-1,3-丁二烯的立体定向制备

  摘要：

  Pd（PPh 3）4 / Cu（I）I催化（Z）-1-三-正丁基锡烷基-1,2,3,4,4-五氟-1,3-丁二烯与取代的芳基碘的交叉偶联提供了对（E）-1-芳基-1,2,3,4,4-五氟-1,3-丁二烯有用的立体定向途径。取代基，如4-硝基，2-硝基，H，3-CF 3，3-OCH 3，2-CH 3，1-我镨立体专一性与二烯基锡烷的合成子反应。仅使用笨重的吸电子子，例如2-CF 3在芳基二烯的分离中是否发生了显着的异构化。双偶合产物与1，4-二碘苯立体立体形成。该方法可以扩展到立体定向地制备1-三乙基甲硅烷基-1 E，3 E，-1,2,3,4,5,6,6-七氟-1,3,5-己三烯合成子。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.034
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 Triethyl-((Z)-pentafluoro-buta-1,3-dienyl)-silane 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-1-tri-n-butylstannyl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-芳基-F-1,3-丁二烯的立体定向制备

  摘要：

  Pd（PPh 3）4 / Cu（I）I催化（Z）-1-三-正丁基锡烷基-1,2,3,4,4-五氟-1,3-丁二烯与取代的芳基碘的交叉偶联提供了对（E）-1-芳基-1,2,3,4,4-五氟-1,3-丁二烯有用的立体定向途径。取代基，如4-硝基，2-硝基，H，3-CF 3，3-OCH 3，2-CH 3，1-我镨立体专一性与二烯基锡烷的合成子反应。仅使用笨重的吸电子子，例如2-CF 3在芳基二烯的分离中是否发生了显着的异构化。双偶合产物与1，4-二碘苯立体立体形成。该方法可以扩展到立体定向地制备1-三乙基甲硅烷基-1 E，3 E，-1,2,3,4,5,6,6-七氟-1,3,5-己三烯合成子。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.034