n-butyl 9,9-dimethyl-1,4,8-trioxaspiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: n-butyl 9,9-dimethyl-1,4,8-trioxaspiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylate
• 英文别名: n-Butyl 9,9-dimethyl-1,4,8-trioxaspiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylate；butyl 9,9-dimethyl-1,4,8-trioxaspiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: WADTXWOOQKJKAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 9,9-dimethyl-1,4,8-trioxaspiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 以99%的产率得到n-butyl 9,9-dimethyl-1,4,8-trioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS C-FMS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE C-FMS

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶衍生物，含有该衍生物的药物组合物，以及在治疗由c-fms激酶介导的疾病中使用该衍生物。本发明还涉及一种制备所述取代吡啶衍生物的方法。

  公开号：

  WO2014151258A1
• 作为产物：
  描述：

  避虫酮 、 乙二醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到n-butyl 9,9-dimethyl-1,4,8-trioxaspiro[4.5]dec-6-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS C-FMS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE C-FMS

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶衍生物，含有该衍生物的药物组合物，以及在治疗由c-fms激酶介导的疾病中使用该衍生物。本发明还涉及一种制备所述取代吡啶衍生物的方法。

  公开号：

  WO2014151258A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：CHEN Jie

  公开号：US20160016942A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention is directed to substituted pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and the use of said derivatives in the treatment of disorders mediated by c-fms kinase. The present invention is further directed to a process for the preparation of said substituted pyridine derivatives.

  本发明涉及取代的吡啶衍生物、含有该衍生物的药物组合物以及使用该衍生物治疗由c-fms激酶介导的疾病的方法。本发明还涉及一种制备该取代的吡啶衍生物的方法。
• Substituted pyridine derivatives useful as c-fms kinase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10071991B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention is directed to substituted pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and the use of said derivatives in the treatment of disorders mediated by c-fms kinase. The present invention is further directed to a process for the preparation of said substituted pyridine derivatives.

  本发明涉及取代的吡啶衍生物、含有所述衍生物的药物组合物以及所述衍生物在治疗由 c-fms 激酶介导的疾病中的用途。本发明进一步涉及制备所述取代的吡啶衍生物的工艺。
• Substituted pyridine derivatives useful as C-FMS kinase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10800764B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention is directed to substituted pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and the use of said derivatives in the treatment of disorders mediated by c-fms kinase. The present invention is further directed to a process for the preparation of said substituted pyridine derivatives.

  本发明涉及取代的吡啶衍生物、含有所述衍生物的药物组合物以及所述衍生物在治疗由 c-fms 激酶介导的疾病中的用途。本发明进一步涉及一种制备所述取代的吡啶衍生物的工艺。
• Substituted Pyridine Derivatives Useful As C-FMS Kinase Inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180346454A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention is directed to substituted pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and the use of said derivatives in the treatment of disorders mediated by c-fms kinase. The present invention is further directed to a process for the preparation of said substituted pyridine derivatives.
• US9611259B2
  申请人：——

  公开号：US9611259B2

  公开（公告）日：2017-04-04