二缩三丙二醇二丙烯酸酯 | 42978-66-5

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 功能整理剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二缩三丙二醇二丙烯酸酯
• 中文别名: 二缩三(1,2-丙二醇)二丙烯酸酯；二缩三丙二醇双丙烯酸酯
• 英文名称: tripropylene glycol diacrylate
• 英文别名: tripropyleneglycol diacrylate；TPGDA；tripropyleneglycoldiacrylate；Sartomer SR 306；2-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propyl prop-2-enoate
• CAS: 42978-66-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• mdl: MFCD00064598
• 分子量: 300.352
• InChiKey: LJRSZGKUUZPHEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.58°C (rough estimate)
• 密度：
  1.03 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1763;1778;1788
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S24,S37,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R36/37/38,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29161290
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• RTECS号：
  AT4690000
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335,H411
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P304 + P340 + P312,P333 + P313,P337 + P313,P391
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二缩三丙二醇双丙烯酸酯,异构体混合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TRPGDA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
参见发票或包装条的反面。
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TRPGDA
别名
: C15H24O6
分子式
: 300.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tri(propylene glycol) diacrylate, mixture of ISOmers
<=100%
化学文摘登记号(CAS 42978-66-5
No.) 256-032-2
EC-编号 607-249-00-X
索引编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感 吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: < -20 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
> 120 °C 在 1,013.25 hPa
g) 闪点
153 °C - 闭杯 - 国际标准ISO 2719
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.01 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
10.36 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.03 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
4 g/l 在 20 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2 在 25 °C
p) 自燃温度
214 °C 在 1,000 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
14.5 mm2/s 在 20 °C -

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
光照会聚合。 避潮。
10.5 不相容的物质
氧化剂强酸, 强氧化剂, 强碱, 黄铜, 铜, 钢(各种型号和表面处理的), 铁合铁盐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 6,800 mg/kg
零致死浓度（LC0) 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 7 h - 0.000545 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 345 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：运动失调症 胃肠的：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 中度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 刺激眼睛。 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
体内试验 - 小鼠 - 接触皮肤可引起过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指导书429号
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 淋巴细胞 - 有或没有代谢活化作用 - 阳性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 雄性 - 腹膜内的 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
发育毒性 - 大鼠 - 经口
在长期慢性毒性试验中没有观察到副作用。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 兔子 - 雄性和雌性 - 经皮 - 观察到有害效果的最低水平 - 500 mg/kg
化学物质毒性作用登记: AT4690000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 4.6 - 10 mg/l -
96 h
方法: 德国工业标准(DIN)38412
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 89 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻（单细胞绿藻） - 65.9 mg/l -
72 h
细菌毒性 呼吸抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 1,000 mg/l - 30 min
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 48 % - 部分生物降解 。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301B
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Tri(propylene glycol)
diacrylate, mixture of ISOmers)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Tri(propylene glycol)
diacrylate, mixture of ISOmers)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, liquid, n.o.s. (Tri(propylene glycol) diacrylate,
mixture of ISOmers)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

二缩三丙二醇二丙烯酸酯是一种具有优异截留性的树脂，是低粘度、高反应性和高交联度的合成高分子材料。它可以在水性体系和有机体系中作为粘合剂和涂层材料使用。这种材料具备优良的热稳定性、耐化学性和耐水性，在涂料、油墨、粘合剂、复合材料及聚合物工业等领域有着广泛的应用。此外，其还具有良好的加工性能，不易出现泡水或沉淀现象。

合成

二缩三丙二醇二丙烯酸酯可以通过醇酸直接酯化的方法合成。具体来说，以一定摩尔比的二缩三丙二醇与C3H4O2为原料，在酸性催化剂、阻聚剂及溶剂的作用下，在特定温度条件下进行反应。在反应过程中，通过共沸的方式将生成的水分逐步带出反应体系。酯化反应完成后，需中和去除体系中的酸性催化剂及残留的 ，并通过真空脱除溶剂以获得最终产物。

用途

该材料常作为活性稀释剂应用于UV及EB辐射交联过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-mercaptophenyl)(phenyl)methanone 、 二缩三丙二醇二丙烯酸酯 反应 24.0h， 生成 1-[1-(1-Prop-2-enoyloxypropan-2-yloxy)propan-2-yloxy]propan-2-yl 3-(4-benzoylphenyl)sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Mercapto Benzophenone Compounds, Compositions and Preparation Method Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种使用巯基苯酮化合物作为关键原料制备的光固化组合物。本发明旨在解决先前光固化技术中存在的问题，即低分子光引发剂容易残留和迁移，而大分子光引发剂由于有效成分含量低而具有低起始效率，并且存在一定的迁移问题。本发明中的光固化组合物可以轻松制备，并且与乙烯基不饱和化合物具有高添加效率，通过添加得到的光固化组合物在用于光固化涂料、粘结剂和油墨配方时没有残留的巯基，具有高起始活性和零迁移率的特点。

  公开号：

  US20130150479A1
• 作为产物：
  描述：

  三丙二醇 、 丙烯酸 在 次磷酸 、 对甲苯磺酸 、 copper dichloride 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到二缩三丙二醇二丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Method for producing higher (meth)acrylic acid esters

  摘要：

  通过在至少一个酸性催化剂和至少一个聚合抑制剂的存在下，以及在与水形成共沸混合物的溶剂的存在下，通过反应（甲基）丙烯酸和醇制备较高的（甲基）丙烯酸酯，并蒸馏和冷凝共沸混合物，冷凝物分离成水相和有机相的过程，其中a)在具有循环蒸发器的反应器中进行酯化反应，并且b)在至少10%的溶剂存在下，基于反应混合物的重量，取所需的溶剂的一部分，如有必要，取所需的催化剂（混合物）的一部分，如有必要，取所需的聚合抑制剂（混合物）的一部分最初放入酯化反应器中并加热至系统中沸点最低的组分的沸点，一旦循环运行，（甲基）丙烯酸和醇以及如有必要的残余催化剂、聚合抑制剂和溶剂一起或分别计量，或c2）至少取所需的溶剂的一部分，如有必要取所需的催化剂（混合物），如有必要取所需的聚合抑制剂（混合物）和至少取所需的醇的一部分最初放入酯化反应器中并加热至系统中沸点最低的组分的沸点，一旦循环运行，（甲基）丙烯酸和如有必要的剩余醇以及如有必要的残余催化剂、聚合抑制剂和溶剂一起或分别计量，或c3）至少取所需的溶剂的一部分，至少取所需的催化剂（混合物）的一部分，至少取所需的聚合抑制剂（混合物）的一部分和至少取（甲基）丙烯酸的一部分最初放入酯化反应器中并加热至系统中沸点最低的组分的沸点，一旦循环运行，醇和如有必要的剩余（甲基）丙烯酸以及如有必要的残余催化剂、聚合抑制剂和溶剂一起或分别计量，或c4）至少取所需的溶剂的一部分，至少取所需的催化剂（混合物）的一部分，至少取所需的聚合抑制剂（混合物）的一部分，至少取所需的醇的一部分和（甲基）丙烯酸的一部分最初放入酯化反应器中并加热至系统中沸点最低的组分的沸点，一旦循环运行，如有必要，剩余的醇和剩余的（甲基）丙烯酸以及如有必要的残余催化剂、聚合抑制剂和溶剂一起或分别计量。

  公开号：

  US20040019235A1

文献信息

• 一种全氟烷基磺酰胺活性胺丙烯酸酯化合物及制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN108409688B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了一种全氟烷基磺酰胺活性胺丙烯酸酯化合物及制备方法，所述化合物的结构如式（M）所示：，式（M），其中，n=1~10；所述R1基团包含至少一个（甲基）丙烯酸酯类双键结构；所述R2基团为H原子，R1基团、碳原子数为1~8个的烷基或R2与R3合并而成的三亚烷基胺；所述R3基团为碳原子数为2~12个的亚烷基；所述R4基团为H原子或R1基团，氟碳链中n=1~18，并优选为8~12。上述单体通过磺酰胺键接入氟碳链赋予该单体低表面张力，使得单体在光固化涂料配方体系中得以上浮至涂层/墨层表面，能很好的抑制光固化涂层表面氧阻聚，同时，与夺氢型光引发剂组合使用，能有加快引发剂转化速率，完善表面固化，使光固化涂层表面牢固度高，防污耐擦拭性显著提高。
• Device and method for continuously manufacturing acrylate compound
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10807063B1

  公开（公告）日：2020-10-20

  A device for continuously manufacturing acrylate compound and a method for continuously manufacturing acrylate compound are provided. The device for continuously manufacturing acrylate compound includes a reaction system, a feed tank and a collection tank. The feed tank connects to the inlet port of the reaction system, in order to introduce an alcohol compound and acrylic acid compound into the reaction system. The collection tank connects to the outlet port of the reaction system, in order to collect the acrylate compound. In particular, the reaction system includes at least two reaction units, an inlet port and an outlet port, wherein each reaction unit includes a microreactor and a centrifugal element.

  提供了一种连续制造丙烯酸酯化合物的装置和一种连续制造丙烯酸酯化合物的方法。用于连续制造丙烯酸酯化合物的装置包括反应系统、进料罐和收集罐。进料罐连接到反应系统的进口，以便将醇类化合物和丙烯酸化合物引入反应系统。收集罐连接到反应系统的出口，以便收集丙烯酸酯化合物。具体而言，反应系统包括至少两个反应单元、一个进口和一个出口，其中每个反应单元包括微反应器和离心元件。
• Process For Preparing (Meth)Acrylic Esters Of Polyols
  申请人：Baro Juergen

  公开号：US20130035504A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Provided are processes for the production of (meth)acrylic esters of polyols, in which for 80 mol % or more of the esters, all of the OH groups of the polyols are esterified. Certain processes relate to reaction of polyols with acrylic acid and/or methacrylic acid in the presence of acidic esterification catalysts and in the presence of polymerization inhibitors, operating with reaction mixtures which are liquid at reaction temperature and are free from nonreacting solvents and/or azeotropic entrainers, the resultant water of condensation being stripped from the gas phase of the reaction space, and the (meth)acrylic acid is metered in three or more portions.

  提供了一种生产多元醇的(甲基)丙烯酸酯的方法，其中对80摩尔%或更多的酯，多元醇的所有羟基都被酯化。某些方法涉及在酸性酯化催化剂和聚合抑制剂的存在下，将多元醇与丙烯酸和/或甲基丙烯酸反应，操作反应温度下液态的反应混合物，不含非反应溶剂和/或共沸剂，产生的缩聚水从反应空间的气相中蒸馏出去，且(甲基)丙烯酸分三次或更多次计量。
• [EN] WHITE SOLID PHOTOINITIATOR IN THE FORM OF POWDER AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] PHOTO-INITIATEUR SOLIDE BLANC SE PRESENTANT SOUS FORME DE POUDRE ET PREPARATION ASSOCIEE
  申请人：LAMBERTI SPA

  公开号：WO2005040083A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention is referred to a white solid photoinitiator in the form of powder and consisting of 2-hydroxy-1 -4-[4-(2-hydroxy-2-methyl-propionyl)-phenoxy]-phenyl}-2-methyl-propan-1 -one (COMPOUND1), and to the procedure for its preparation.

  本发明涉及一种白色固体光引发剂，呈粉末状，由2-羟基-1-4-[4-(2-羟基-2-甲基-丙酰基)苯氧基]苯基}-2-甲基-丙烷-1-酮（化合物1）组成，以及其制备方法。
• Monohydric polyfluorooxetane oligomers, polymers, and copolymers and coatings containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030208015A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Monofunctional polyfluorooxetane oligomers, polymers, and copolymers are prepared by the cationic polymerization of fluorooxetane monomers with a monoalcohol. In addition to serving as an initiator, the monoalcohol can also serve as a solvent for the fluorooxetane or other monomers to produce oligomers, polymers, or copolymers having low cyclic content. Suitable comonomers generally include various cyclic ethers. The polyfluorooxetane oligomer, polymer, or copolymer having a single hydroxyl end group can be functionalized with a variety of compounds so as to yield a functional end group such as an acrylate, a methacrylate, an allylic, an amine, etc., with the functionalized oligomer or polymer being suitable for use in radiation curable or thermal curable coating compositions. These functionalized polymers can be copolymerized and cured to provide improvements in wetting and surface properties.

  通过氟氧杂环烷单体与单醇的阳离子聚合反应制备了单官能团聚合物、高聚物和共聚物。除了作为引发剂外，单醇还可以作为溶剂，与氟氧杂环烷或其他单体一起产生低环含量的寡聚物、高聚物或共聚物。适当的共聚单体通常包括各种环氧化合物。具有单一羟基末端的聚氟氧杂环烷寡聚物、高聚物或共聚物可以与各种化合物进行官能化，从而产生诸如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、烯丙基、胺等官能末端基团，官能化的寡聚物或高聚物适用于辐射固化或热固化涂料配方。这些官能化聚合物可以共聚合和固化，从而提供润湿和表面性能的改善。

表征谱图