1-(3-bromophenyl)-3-(methoxycarbonyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-3-(methoxycarbonyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-3-methoxycarbonylindazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O₄
• 分子量: 375.178
• InChiKey: NLOHPNWBOUQFKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-3-(methoxycarbonyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid 、 盐酸甲胺 以to give the title compound (140 mg, 75%) as a yellow solid的产率得到methyl 1-(3-bromophenyl)-5-(methylcarbamoyl)-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及化合物公式（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。公式（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。

  公开号：

  US20150065482A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(3-bromophenyl)-5-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]-1H-indazole-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3-bromophenyl)-3-(methoxycarbonyl)-1H-indazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  WO2015025025A1

文献信息

• US9605005B2
  申请人：——

  公开号：US9605005B2

  公开（公告）日：2017-03-28