(4,4-difluorocyclohexyl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,4-difluorocyclohexyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (4,4-Difluorocyclohexyl)(phenyl)methanone；(4,4-difluorocyclohexyl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂O
• 分子量: 224.25
• InChiKey: KTHDWLHWLHZLAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-difluorocyclohexyl)(phenyl)methanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成 (4,4-difluorocyclohexyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS

  摘要：

  本发明涉及三环化合物（I），包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2015100282A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环己甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4,4-difluorocyclohexyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  芳烃中 Csp3–Csp3 键的光氧化还原裂解

  摘要：

  通过碳-碳键的选择性裂解使分子功能化是合成化学中一种很有吸引力的方法。尽管最近在过渡金属催化和自由基化学方面取得了进展，但碳氢化合物原料中惰性 C sp3 -C sp3键的选择性裂解仍然具有挑战性。文献中报道的例子通常涉及含有氧化还原官能团或高度应变分子的底物。在本文中，我们提出了一个用于 C sp3 –C sp3的切割和功能化的简单方案使用光氧化还原催化在烷基苯中键合。我们的方法采用两种不同的断键途径。对于具有叔苄基取代基的底物，普遍采用碳阳离子耦合电子转移机制。对于具有主要或次要苄基取代基的底物，三重单电子氧化级联是适用的。我们的策略提供了一种实用的方法，可以在没有任何杂原子的情况下切割分子中的惰性 C sp3 -C sp3键，从而产生一级、二级、三级和苄基自由基物种。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02745

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160176864A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物，包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• Site‐selective Hydrogenation/Deuteration of Benzylic Olefins Enabled by Electroreduction Using Water
  作者：Simon Kolb、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/chem.202300849

  日期：——

  Electroreduction of benzylic olefins has been applied to site-selectively hydrogenate such double bonds while other functions that react under regular hydrogenation conditions are present. By the use of water as proton source this protocol also allows deuteration by simply switching to D2O. The applicability of this method was shown by the use of a commercially available electrolysis setup and a broad

  苄基烯烃的电还原已应用于位点选择性氢化此类双键，同时存在在常规氢化条件下反应的其他功能。通过使用水作为质子源，该协议还允许通过简单地切换到 D 2 O 进行氘化。该方法的适用性通过使用商用电解装置和广泛的底物范围得到证明。
• TRICYCLIC COMPOUND FOR BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN INHIBITOR AND PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd

  公开号：EP3412669A1

  公开（公告）日：2018-12-12

  The present applicationpresent application relates to a compound represented by Formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt, solvent compound, active metabolite, crystal polymorph, ester, isomer, or prodrug thereof. The application further provides a pharmaceutical composition comprising the compound represented by Formula (III) and a use thereof for preparing a bromodomain inhibitor for preventing or treating various diseases, such as inflammation and cancer, related to the bromodomain.

  本申请本申请涉及一种由式（III）代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、晶体多晶型、酯、异构体或原药。本申请进一步提供了一种包含式(III)代表的化合物的药物组合物及其用途，用于制备溴化多聚酶抑制剂，以预防或治疗与溴化多聚酶相关的各种疾病，如炎症和癌症。
• TRICYCLIC COMPOUND AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3466949A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物、包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• Tricyclic compounds as anticancer agents
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10112941B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物、包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。