1-methyl-4-(4-phenylbut-2-en-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-phenylbut-2-en-2-yl)benzene
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: JDYRSOHFMSJFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯基锂 在 C₂₆H₂₅ClCuN₃O 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 以60%的产率得到(R)-3-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  有机铜化合物通过铜催化的烯丙基芳基化对映选择性合成二芳基和三芳基全碳四元立体中心

  摘要：

  证明了高对映选择性的铜（I）/ N-杂环卡宾（NHC）通过不对称烯丙基芳基化反应（AAAr）与芳基有机锂化合物催化合成二-和三芳基化的全碳四元立体中心。在铜/ NHC催化剂的存在下，容易获得或易于获得的芳基有机锂试剂与三取代的烯丙基溴的结合使用，可提供重要的二芳基和三芳基全碳四元立体中心，并具有良好的收率和对映选择性。该方法可耐受起始的烯丙基溴中的烷基和取代的芳基，包括较不常见的联芳基部分，与各种有机锂试剂结合，可在操作上简单有效地提供多种产品。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01681

文献信息

• Nickel-Catalyzed Benzylation of Aryl Alkenes with Benzylamines via C–N Bond Activation
  作者：Hui Yu、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02279

  日期：2018.11.16

  example of nickel-catalyzed Heck-type benzylation of aryl olefins with various benzylamines as benzyl electrophiles, and the benzylic C–N bond cleavage was efficiently promoted by the amine–I2 charge transfer complex (CT complex). The combination of low-cost NiCl2 and I2 has been found to facilitate Heck reaction of tertiary benzylamines and alkenes into various benzyl-substituted alkenes in good to

  我们开发了第一个实例，用各种苄胺作为苄基亲电子体，镍催化芳基烯烃的Heck型苄基化，而胺I 2电荷转移络合物（CT络合物）有效地促进了苄基C–N键的裂解。已经发现低成本NiCl 2和I 2的组合以良好至优异的产率促进叔苄胺和烯烃的Heck反应成各种苄基取代的烯烃。提出了这种非常规的Heck反应，首先通过与Ni（0）的C–N键的氧化加成反应形成苄基，然后通过自由基加成被芳基烯烃捕获，然后进行单电子转移氧化还原和质子提取没有氧化剂和外部碱。
• N-Tosylhydrazones as Reagents for Cross-Coupling Reactions: A Route to Polysubstituted Olefins
  作者：José Barluenga、Patricia Moriel、Carlos Valdés、Fernando Aznar

  DOI：10.1002/anie.200701815

  日期：2007.7.16