二肉桂丙酮 | 622-21-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酮(含烯醇)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二肉桂丙酮
• 中文别名: 双(苯基丁二烯)酮；二苯基壬四烯酮；二桂皮醛缩丙酮；1,9-二苯基-1,3,6,8-壬四烯-5-酮；1,9-联联苯-1,3,6,8-壬四烯-5-酮；二肉桂叉丙酮；二肉桂醛缩丙酮；双(苯基
• 英文名称: 1,9-diphenylnona-1,3,6,8-tetraen-5-one
• 英文别名: Dicinnamalaceton；dicinnamalacetone；1,9-diphenyl-1,3,6,8-nonatetraen-5-one；1,9-Diphenyl-nona-1,3,6,8-tetraen-5-on；Dicinnamylidenaceton；1,3,6,8-Nonatetraen-5-one, 1,9-diphenyl-
• CAS: 622-21-9
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: RLJALOQFYHCJKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C (lit.)
• 沸点：
  388.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0402 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。请注意，储存地点应远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 二肉桂丙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,9-Diphenyl-1,3,6,8-nonatetraen-5-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,9-Diphenyl-1,3,6,8-nonatetraen-5-one
别名
: C21H18O
分子式
: 286.37 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 144 - 145 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二肉桂丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,9-diphenyl-nona-1,3,6,8-tetraen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Young; Brocklehurst; Booth, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 17, p. 7885 - 7888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 二肉桂丙酮
  参考文献：
  名称：

  Diehl; Einhorn, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2323

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯醛 在 二肉桂丙酮 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-bromopropanal
  参考文献：
  名称：

  具有二缩醛（四氧六环素）核心的新型Podands和大环化合物：合成，结构，立体化学和阳离子包涵。

  摘要：

  制备了一系列官能化的2,6-二烷基-顺式1,3,5,7-四氧杂cal啶配体（3-10，烷基=羟基-，甲氧基，卤代，叠氮基-和氨基甲基和-乙基），表征，并用作新的有趣类大环化合物和穴状配体（12-21）的前身，目的是将它们用作宿主-客体包含系统。进行了广泛的光谱工作，通过X射线衍射分析获得了结构认可，并通过理论/计算研究获得了对结构的进一步了解。该系列中的许多大环化合物都显示出与碱土金属离子的良好络合。

  DOI：

  10.1002/chem.200304999

文献信息

• Pyrrolidine catalyzed novel domino reaction for the synthesis of polysubstituted 4-oxocyclohexanecarbaldehyde derivatives
  作者：Feng-Zu Bao、Xiao-Bing Wang、Ling-Yi Kong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.125

  日期：2013.3

  novel domino reaction catalyzed by an organic molecule based on α,β-unsaturated aromatic aldehydes and methylethylketones has been developed. The progress allows one-pot and efficient synthesis of polysubstituted 4-oxocyclohexanecarbaldehyde derivatives via pyrrolidine mediated under mild conditions. The reaction consists of three consecutive reactions: an aldol condensation reaction and a tandem

  已开发出一种基于α，β-不饱和芳族醛和甲基乙基酮的有机分子催化的新型多米诺反应。该进展允许在温和条件下经由吡咯烷一锅且有效地合成多取代的4-氧代环己烷甲醛衍生物。该反应由三个连续的反应组成：醛醇缩合反应和迈克尔·迈克尔内-迈克尔内的串联加成反应。
• LC−MS Analysis of Carbonyl Compounds and Their Occurrence in Diesel Emissions
  作者：Chris A. Jakober、M. Judith Charles、Michael J. Kleeman、Peter G. Green

  DOI：10.1021/ac060301c

  日期：2006.7.1

  carbonyls investigated. For all but five of the carbonyls examined, a pseudomolecular (M + H)+ ion is the base peak in the APCI positive ion mass spectra of PFBHA oxime derivatives and is observed in four of the five exceptions. Application of the evaluated analysis methodology to heavy-duty diesel source emissions facilitated the quantification of 10 aliphatic carbonyls (5 C5-C9 ketones, 4 C6 unsaturated

  液相色谱结合大气压化学电离（APCI）离子阱质谱（ITMS）被应用于大气中与气溶胶有关的羰基化合物。给出了以未衍生和O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）羟胺（PFBHA）肟形式分析的24种模型化合物的正负离子检测质谱的表征。PFBHA衍生化的加入增强了许多被研究的羰基化合物的检测和灵敏度。对于除五个以外的所有羰基，在PFBHA肟衍生物的APCI正离子质谱图中，假分子（M + H）+离子是基峰，在五个例外中的四个中均观察到。将评估的分析方法应用于重型柴油机排放源，有助于定量10种脂肪族羰基（5个C5-C9酮，4个C6不饱和酮，1个C6二羰基）和14个芳族羰基（1个C9醛，5个C8-C13酮） ，8个C6-C14醌）。测量了气相和颗粒相羰基化合物的柴油卡车发动机排放因子，范围为0.55-540 microg km（-1）。气相色谱排放因子与ITMS气相色谱分析结果吻合良好。
• Sulfamic acid: An efficient, cost-effective and green catalyst for crossed-aldol condensation of ketones with aromatic aldehydes under solvent-free
  作者：Amin Rostami、Firoz Ahmad-Jangi

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.03.015

  日期：2011.9

  Abstract Aromatic aldehydes undergo crossed-aldol condensation with ketones in the presence of catalytic amount of sulfamic acid (SA) to afford the corresponding α , β -unsaturated aldol products under solvent-free conditions in good to high yields at 45–80 °C.

  摘要在催化量的氨基磺酸（SA）存在下，芳香醛与酮进行了交叉羟醛缩合反应，在无溶剂条件下，在45–80°C的条件下，能以高至高收率得到相应的α，β-不饱和羟醛产品。
• Donor-Promoted 1,2-Hydrogen Migration from Silicon to a Saturated Ruthenium Center and Access to Silaoxiranyl and Silaiminyl Complexes
  作者：Hsueh-Ju Liu、Clark Landis、Christophe Raynaud、Odile Eisenstein、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/jacs.5b05571

  日期：2015.7.22

  complexes are derived from the primary silanes MesSiH3 and TripSiH3 via activation of all three Si-H bonds. DFT calculations suggest that the mechanism of formation for the silaoxiranyl complex Cp*(IXy)(H)2Ru-Si(OCPh2)Trip (6) involves coordination of benzophenone to a silylene silicon atom, followed by a single-electron transfer in which Si-bonded, non-innocent benzophenone accepts an electron from the reactive

  掩蔽亚甲硅烷基配合物 Cp*(IXy-H)(H)RuSiH2R（R = Mes (3) 和 Trip (4)；IXy = 1,3-双（2,6-二甲基苯基）咪唑-2-亚基；“IXy- H" 是 IXy 的去质子化形式) 表现出类似金属亚硅烷 (LnM-Si-R) 的反应性，如在不可烯醇化的酮、烯酮和甲苯磺酰基叠氮化物的反应中所观察到的，分别产生前所未有的硅氧杂环己烷、氧杂环戊烯基和硅胺基配合物。值得注意的是，这些含硅配合物是通过激活所有三个 Si-H 键而衍生自主要硅烷 MesSiH3 和 TripSiH3。DFT 计算表明，silaoxiranyl 络合物 Cp*(IXy)(H)2Ru-Si(OCPh2)Trip (6) 的形成机制涉及二苯甲酮与甲硅烷基硅原子的配位，然后是单电子转移，其中 Si -键合的，非无辜的二苯甲酮接受来自反应性的电子，富电子钌中心。重要的是，这种电子转移通过双自由基过渡态促进了不寻常的
• Palladium nanoparticle-cored G1-dendrimer stabilized by carbon–Pd bonds: synthesis, characterization and use as chemoselective, room temperature hydrogenation catalyst
  作者：Venugopal K. Ratheesh Kumar、Karical R. Gopidas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.011

  日期：2011.6

  Palladium nanoparticle-cored Fréchet type G1-dendrimer (Pd-G1) stabilized by Pd–carbon bonds is synthesized and characterized by IR, NMR, UV–Vis and TEM. Pd-G1 was found to be a highly efficient, chemoselective and reusable catalyst for the room temperature hydrogenation of carbon–carbon multiple bonds. Reducible functionalities like CHO, CO, COOR, CN, NO2 and halogens were unaffected. Pd-G1 is projected

  合成了通过钯-碳键稳定的钯纳米颗粒有核的Fréchet型G 1-树状聚合物（Pd-G 1），并通过IR，NMR，UV-Vis和TEM对其进行了表征。发现Pd-G 1是一种高效，化学选择性和可重复使用的催化剂，可用于室温下碳-碳多键的加氢反应。诸如CHO，CO，COOR，CN，NO 2和卤素的可还原官能团不受影响。预计Pd-G 1是用于多功能有机分子中碳-碳多键选择性加氢的有效催化剂。