ethyl 4-(4-tetrahydropyran-2-yloxybutyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-tetrahydropyran-2-yloxybutyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butyl]benzoate；ethyl 4-[4-(oxan-2-yloxy)butyl]benzoate
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: VWJNQMLSMYEARN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-tetrahydropyran-2-yloxybutyl)benzoate 在 氢溴酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 4-[4-[7,8-bis(ethylcarbamoyloxy)-4-oxo-chromen-2-yl]phenyl]butyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENE-4-ONE DERIVATIVES AS BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) MIMETICS
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈNE-4-ONE EN TANT QUE MIMÉTIQUES DU FACTEUR NEUROTROPHIQUE DÉRIVÉ DU CERVEAU (BDNF)

  摘要：

  本发明涉及含有季铵基的香豆素-4-酮衍生物，以及相关的多盐、溶剂化物、前药和制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防医学疾病和疾病，尤其是通过调节神经营养因子（如BDNF）途径和调节线粒体功能，公式（I）。

  公开号：

  WO2021053205A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 36.5h， 生成 ethyl 4-(4-tetrahydropyran-2-yloxybutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENE-4-ONE DERIVATIVES AS BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) MIMETICS
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈNE-4-ONE EN TANT QUE MIMÉTIQUES DU FACTEUR NEUROTROPHIQUE DÉRIVÉ DU CERVEAU (BDNF)

  摘要：

  本发明涉及含有季铵基的香豆素-4-酮衍生物，以及相关的多盐、溶剂化物、前药和制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防医学疾病和疾病，尤其是通过调节神经营养因子（如BDNF）途径和调节线粒体功能，公式（I）。

  公开号：

  WO2021053205A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1-AMINOPHTHALAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：AUGEREAU Jean Michel

  公开号：US20090124624A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention concerns 1-amino-phthalazine derivatives of general formula (I): Wherein A, B, L, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 are as defined herein. The invention also concerns the preparation of said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的1-氨基邻苯二酮衍生物：其中A、B、L、R、R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还涉及所述化合物的制备及其治疗用途。
• CHROMENE-4-ONE DERIVATIVES AS BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) MIMETICS
  申请人：FLORATEK PHARMA AG

  公开号：US20220411448A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention relates to chromen-4-one derivatives comprising a quaternary group, and to associated multi-salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions. The present invention also relates to the use of such compounds and compositions in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by modulation of neurotrophic factors (such as BDNF) pathways and modulation of mitochondrial function Formula (I).
• [EN] SUBSTITUTED 1-AMINO-PHTHALZINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1-AMINO-PHTALAZINE SUBSTITUEE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007042660A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The invention concerns 1-amino-phthalazine derivatives of general formula (I), wherein: A, B = optionally substituted C_1-4 alkylene; L = single bond or C_1-2 alkylene, -CH=CH- or -C=C; the C_1-2 alkylene and -CH=CH- groups being optionally substituted, or L = cycloprop-1,2-diyl; R = H or C_1-5 alkyl, C_1-3 fluoroalkyl, C_3-6 cycloalkyl, -C(O)C_1-3 alkyl, C_1-3 alkylene-C_3-6 cylcoalkyl, -CH₂-C=CH, C_1-3 alkylene-NR_aR_b, C_1-3 alkylene-X-C_1-3 alkyl with X=O, SO₂; R₁ = aryl or a heteroaryl optionally substituted; R₂, R₃ = H, C_1-3 alkyl or C_1-3 fluoroalkyl, or R₂ and R₃ together form a cycloprop-1,1-diyl; R₄ = H or a C_1-5 alkyl, C_1-3 fluoroalkyl, C_3-6 cycloalkyl, C_1-3 alkylene-C_3-6 cycloalkyl, C_1-3 alkylene-C_3-6 cycloalkyl, C_1-3 alkylene-O-C_1-3 alkyl, or R₄ = C_1-3 alkylene-(OH), C_1-3 alkylene-X-C_1-3 alkyl where X = S, SO or SO₂, or R₄ = heterocycle, a C_1-3 alkylene-Nr_aR_b group, aryl, C_1-3 alkylene-aryl, -O-aryl, C_1-3 alkylene-O-aryl, C_1-3 alkylene-O-C_1-3 alkylene-aryl, heteroaryl or C_1-3 alkylene-heteroaryl, optionally substituted. R₅ = halogen or a C_1-5 alkyl, C_1-3 fluoroalkyl, C_1-5 alkoxy, C_1-3 fluoroalkoxy, C_1-3 alkylene-(OH), -CN, -X-C_1-3 alkyl where X = S, SO or SO₂, or R₅ = Nr_aR_b, C_{1 3} alkylene- Nr_aR_b, aryl, C_1-3 alkylene-aryl, -O-aryl or heteroaryl, optionally substituted; R₇ = H, halogen or a C_1-5 alkyl, C_1-3 fluoroalkyl, C_1-5 alkoxy, -COOH, -C(O)OC_1-5 alkyl, C_1-3 fluoroalkoxy, C_1-3 alkylene-(OH), -CN, -X-C_1-3 alkyl where X represents S, SO or SO₂, or R₇ = -Nr_aR_b, C_1-3 alkylene-Nr_aR_b,-C(O)-Nr_aR_b, -C(O)-C_1-3 alkyl, aryl, -O-aryl or heteroaryl, optionally substituted; in base or acid addition salt form, as well as in hydrate or solvate form. The invention also concerns the preparation of said compounds and their therapeutic use.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de la 1-amino-phtalazine, de formule générale (I) A, B = C_1-4-alkylène éventuellement substitué ; L = liaison simple ou un C_1-2-alkylène, - CH=CH- ou -C=C- ; les groupes C_1-2-alkylène et -CH=CH- étant éventuellement substitués, ou bien L = cycloprop-1 ,2-diyle ; R = H ou C_1-5-alkyle, C_1-3-fluoroalkyle, C_3-6- cycloalkyle, -C(O)C_1-3-alkyle, C_1-3-alkylène-C_3-6-cycloalkyle, -CH₂-C=CH, C_1-3-alkylène- NR_aR_b, C_1-3-alkylène-X-C_1-3-alkyle avec X= O, SO₂ ; R₁ = aryle ou un hétéroaryle, éventuellement substitués ; R₂, R₃ = H, C_1-3-alkyle ou C_1-3-fluoroalkyle, ou bien R₂ et R₃ forment ensemble un cycloprop-1 , 1-diyle ; R₄ = H ou un C_1-5-alkyle, C_1-3-fluoroalkyle, C_3-6- cycloalkyle, C_1-3-alkylène-C_3-6-cycloalkyle, C_1-3-alkylène-O-C_1-3-alkyle, ou R₄= C_1-3- alkylène-(OH), C_1-3-alkylène-X-C_1-3-alkyle où X = S, SO ou SO₂, ou R₄ = hétérocycle, groupe C_1-3-alkylène-NR_aR_b, aryle, C_1-3-alkylène-aryle, -O-aryle, C_1-3-alkylène-O-aryle, C₁- 3-alkylène-O-C_1-3-alkylène-aryle, hétéroaryle ou C_1-3-alkylène-hétéroaryle, éventuellement substitués ; R₅ = H, halogène ou un C_1-5-alkyle, C_1-3-fluoroalkyle, C_1-5-alcoxy, C_1-3- fluoroalcoxy, C_1-3-alkylène-(OH), -CN, -X-C_1-3-alkyle où X = S, SO ou SO₂, ou R₅ = - NR_aR_b, C_1-3-alkylène-NR_aR_b, aryle, C_1-3-alkylène-aryle, -O-aryle ou hétéroaryle, éventuellement substitués ; R₇ = H, halogène ou un C_1-5-alkyle, C_1-3-fluoroalkyle, C_1-5- alcoxy, -COOH, -C(O)OC_1-5-alkyle, C_1-3-fluoroalcoxy, C_1-3-alkylène-(OH), -CN, -X-C_1-3- alkyle où X représente S, SO ou SO₂, ou R₇ = -NR_aR_b, C_1-3-alkylène-NR_aR_b, -C(O)- NR_aR_b, -C(O)-C_1-3-alkyle, aryle, -O-aryle ou hétéroaryle, éventuellement substitués ; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• [EN] CHROMENE-4-ONE DERIVATIVES AS BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (BDNF) MIMETICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈNE-4-ONE EN TANT QUE MIMÉTIQUES DU FACTEUR NEUROTROPHIQUE DÉRIVÉ DU CERVEAU (BDNF)
  申请人：FLORATEK PHARMA AG

  公开号：WO2021053205A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to chromen-4-one derivatives comprising a quaternary group, and to associated multi-salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions. The present invention also relates to the use of such compounds and compositions in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by modulation of neurotrophic factors (such as BDNF) pathways and modulation of mitochondrial function Formula (I).

  本发明涉及含有季铵基的香豆素-4-酮衍生物，以及相关的多盐、溶剂化物、前药和制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防医学疾病和疾病，尤其是通过调节神经营养因子（如BDNF）途径和调节线粒体功能，公式（I）。