2-fluoro-6-trifluoromethylphenyl propyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-trifluoromethylphenyl propyl sulfide
• 英文别名: 2-fluoro-6-trifluoromethylphenyl n-propyl sulfide；1-Fluoro-2-propylsulfanyl-3-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄S
• 分子量: 238.249
• InChiKey: BYDIXHCDGGUHAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-trifluoromethylphenyl propyl sulfide 在 水 、 双氧水 、 氯 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  2-二氟乙氧基-6-三氟甲基苯磺酰氯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及2‑二氟乙氧基‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成方法，属于有机合成技术领域。为解决现有合成方法存在安全风险和三废处理难度大的问题，本发明合成方法以2‑氟‑6‑三氟甲基丙基苯硫醚为原料，在有机酸和双氧水作用下反应生成2‑氟‑6‑三氟甲基苯基丙基亚砜，将氢氧化钾和二氟乙醇加入到2‑甲基四氢呋喃中得到混合体系，滴加所得2‑氟‑6‑三氟甲基苯基丙基亚砜反应生成2‑二氟乙氧基‑6‑三氟甲基苯基丙基亚砜，向所得2‑二氟乙氧基‑6‑三氟甲基苯基丙基亚砜中加入到二氯乙烷和水，通氯气反应生成2‑二氟乙氧基‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。本发明合成方法高效、操作简单、总收率达到96％以上，产品纯度高达到98％以上。

  公开号：

  CN114539103A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基三氟甲苯 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-fluoro-6-trifluoromethylphenyl propyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  一种2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯磺酰 氯的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，公开了一种制备农用除草剂五氟磺草胺中间体的新路线及新方法，具体涉及一种2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法。将2‑氯‑1‑硝基‑3‑(三氟甲基)‑苯甲酸在溶剂的存在下，碳酸钾作为缚酸剂，硫醚化试剂正丙硫醇的作用下15‑80℃，反应时间1‑8小时；将上述获得物质在溶剂的存在下与四丁基氟化铵，于75‑120℃，反应1‑6小时；将上述获得的1‑氟‑2‑丙硫基‑3‑三氟甲基苯在溶剂的存在下与2,2‑二氟乙醇和氢化钠在15‑70℃，反应1‑15小时；上述获得1‑(2,2‑二氟乙氧基)‑2‑丙硫基‑3‑三氟甲基苯与氯气在15‑60℃，反应1‑6小时。本发明工艺简单、反应温和、产品含量和收率都较高。

  公开号：

  CN105801454B

文献信息

• 一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用
  申请人：青岛清原化合物有限公司

  公开号：CN113105405B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示：Q代表Y代表卤素、卤代烷基或氰基；Z代表卤素；M代表CH或N；W代表OX5、SX5或N(X5)2；X代表‑CX1X2‑(烷基)n‑、‑烷基‑CX1X2‑(烷基)n‑或‑(CH2)r‑；X3、X4分别独立地代表O、S、NH或N‑烷基等。所述化合物即使在低施用率下对禾本科杂草、阔叶杂草及莎草科杂草等也具有优异的除草活性，并对作物具有高选择性。
• 一种6-取代-2-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法
  申请人：南京正荣医药化学有限公司

  公开号：CN104693080B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明涉及作为磺酰胺或磺酰脲类除草剂的关键中间体的一种6‑取代‑2‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，以2，3‑二氯三氟甲苯为原料，经氟置换、烃硫基取代而形成6‑氟‑2‑三氟甲基苯硫醚，然后经氯气氧化氯代或取代后再与氯气氧化氯代而制得产品。该方法原料易得，工艺简单，产率高，成本低廉。
• 三唑并嘧啶磺酰胺化合物、含有该化合物的组 合物及其应用
  申请人：黑龙江凯奥科技开发有限公司

  公开号：CN105399746B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种具有如下所示结构式的三唑并嘧啶磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物及其应用：其中，X1、X2、B1、B2、R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明提供的三唑并嘧啶磺酰胺化合物对多种阔叶杂草及禾本科杂草具有较高的生长抑制活性，对玉米、水稻、棉花、小麦等多种作物均无明显药害作用，具有良好的作物安全性，且合成步骤少、方法简便、制备成本低，适于大规模工业生产。
• Process for the selective deprotonation and functionalization of 3-substituted benzotrifluorides
  申请人：——

  公开号：US20020010375A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  3-Substituted benzotrifluorides are selectively deprotonated and functionalized in the 2-position. The selectivity is achieved by equilibrating the mixture of lithiobenzotrifluorides initially formed in the presence of a primary or secondary amine catalyst.

  3-取代苯三氟化物在2-位选择性去质子化和官能化。该选择性是通过在一级或二级胺催化剂的存在下平衡最初形成的锂苯三氟化物混合物来实现的。
• 2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN104961662B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开了一种2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，是以2‑氟‑6‑三氟甲基‑烷基硫苯为原料，以浓盐酸、浓硝酸、发烟硝酸、甲酸中的一种或几种为溶剂，通氯气进行氯氧化反应，然后经分离纯化后得到产品2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。化学反应式如下:所述原料2‑氟‑6‑三氟甲基‑烷基硫苯中的烷基是指甲基或乙基、丙基。本发明提供的2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯制备方法，原料易得、工艺简便、操作简单、反应条件温和，反应收率＞90％，产品2‑氟‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的含量＞97％，易于工业化生产。