4-cyano-2-pyrrolidinylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-cyano-2-pyrrolidinylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-cyano-2-(1-pyrrolidinyl)benzaldehyde；4-formyl-3-pyrrolidin-1-ylbenzonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: JDNSFHZVPVKGIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-2-pyrrolidinylbenzaldehyde 在 2-pyrrolidinone hydrotribromide 、 morpholinium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  类黄酮衍生物的合成和抗糖尿病活性。

  摘要：

  在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中，罗罗替苷的类黄酮衍生物Fla-CN具有降血糖作用，可以改善胰岛素敏感性，改善代谢脂质疾病，并有益于某些以胰岛素抵抗为特征的疾病。Fla-CN是发现抗糖尿病和抗肥胖药的新型先导化合物。本研究报告了对Fla-CN的优化以获得一种新的衍生物10b，该衍生物在胰岛素抵抗（IR）HepG2细胞中以纳摩尔水平（EC50 = 0.3 nM）改善了葡萄糖消耗。10b还增加了糖原含量和葡萄糖摄取，并同时抑制了HepG2细胞中的糖异生。Western印迹显示10b显着增强了AMPK（AMP激活的蛋白激酶）和AS160（160 kDa的蛋白激酶B底物）的磷酸化，并降低了糖异生关键酶PEPCK（磷酸烯醇丙酮酸羧激酶）和G6P（葡萄糖6磷酸酶）的水平。 ）在HepG2细胞中。10b的潜在分子机制可能是AMPK / AS160和AMPK / PEPCK / G6P途径的激活。我们得出的结论

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103501
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-氰基-2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-cyano-2-pyrrolidinylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  类黄酮衍生物的合成和抗糖尿病活性。

  摘要：

  在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中，罗罗替苷的类黄酮衍生物Fla-CN具有降血糖作用，可以改善胰岛素敏感性，改善代谢脂质疾病，并有益于某些以胰岛素抵抗为特征的疾病。Fla-CN是发现抗糖尿病和抗肥胖药的新型先导化合物。本研究报告了对Fla-CN的优化以获得一种新的衍生物10b，该衍生物在胰岛素抵抗（IR）HepG2细胞中以纳摩尔水平（EC50 = 0.3 nM）改善了葡萄糖消耗。10b还增加了糖原含量和葡萄糖摄取，并同时抑制了HepG2细胞中的糖异生。Western印迹显示10b显着增强了AMPK（AMP激活的蛋白激酶）和AS160（160 kDa的蛋白激酶B底物）的磷酸化，并降低了糖异生关键酶PEPCK（磷酸烯醇丙酮酸羧激酶）和G6P（葡萄糖6磷酸酶）的水平。 ）在HepG2细胞中。10b的潜在分子机制可能是AMPK / AS160和AMPK / PEPCK / G6P途径的激活。我们得出的结论

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103501

文献信息

• Phenylglycine derivatives useful for treating disorders of the central
  申请人：Eli Lilly and Company Limited

  公开号：US05863947A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  A pharmaceutical compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, hydroxy or C.sub.1-6 alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, carboxy, tetrazolyl, --SO.sub.2 H, --SO.sub.3 H, --OSO.sub.3 H, --CONHOH, or --P(OH)OR', --PO(OH)OR', --OP(OH)OR' or --OPO(OH)OR' where R' is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl or aryl C.sub.1-6 alkyl, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy or C.sub.1-4 alkoxy, and R.sup.4 is fluoro, trifluoromethyl, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.1-6 alkylthio, heteroaryl, optionally substituted aryl, optionally substituted aryl C.sub.1-6 alkyl, optionally substituted aryl C.sub.2-6 alkenyl, optionally substituted aryl C.sub.2-6 alkynyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted aryl C.sub.1-6 alkoxy, optionally substituted arylthio, optionally substituted aryl C.sub.1-6 alkylthio or --CONR"R'", --SO.sub.2 NR"R"", --NR"R'", --OCONR"R"' or --SONR"R'" where R" and R'" are each hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or aryl C.sub.1-6 alkyl, or R" and R'" together form a C.sub.3-7 alkylene ring; provided that (i) R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are not all hydrogen,and (ii) when R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen and R.sup.1 is hydroxy, R.sup.4 is not fluoro; or a salt or ester thereof.

  一种化学药物化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、羟基或C.sub.1-6烷氧基，R.sup.2为氢、羧基、四唑基、--SO.sub.2 H、--SO.sub.3 H、--OSO.sub.3 H、--CONHOH或--P(OH)OR'、--PO(OH)OR'、--OP(OH)OR'或--OPO(OH)OR'，其中R'为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或芳基C.sub.1-6烷基，R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1-4烷氧基，R.sup.4为氟、三氟甲基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、C.sub.1-6烷硫基、杂环芳基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷基、可选择取代的芳基C.sub.2-6烯基、可选择取代的芳基C.sub.2-6炔基、可选择取代的芳基氧基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷氧基、可选择取代的芳基硫基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷硫基或--CONR"R'"、--SO.sub.2 NR"R""、--NR"R'"、--OCONR"R"'或--SONR"R'"，其中R"和R'"分别为氢、C.sub.1-6烷基或芳基C.sub.1-6烷基，或R"和R'"共同形成一个C.sub.3-7烷基环；但前提是(i) R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不全为氢，以及(ii) 当R.sup.2和R.sup.3为氢且R.sup.1为羟基时，R.sup.4不是氟；或其盐或酯。
• Redox-triggered cascade dearomative cyclizations enabled by hexafluoroisopropanol
  作者：Shuai-Shuai Li、Xintong Lv、Didi Ren、Chang-Lun Shao、Qing Liu、Jian Xiao

  DOI：10.1039/c8sc03339k

  日期：——

  An unprecedented cascade dearomative cyclization through hydrogen-bonding-assisted hydride transfer is realized. The aggregate effect of HFIP enables the rapid buildup of polycyclic amines directly from phenols and o-aminobenzaldehydes via a cascade dearomatization/rearomatization/dearomatization sequence. This unique transformation addressed the drawbacks of hydride transfer-involved redox-neutral

  通过氢键辅助氢化物转移实现了前所未有的级联脱芳香环化反应。HFIP的聚集效应使得能够通过级联的脱芳香化/再芳香化/脱芳香化顺序直接从苯酚和邻氨基苯甲醛中快速建立多环胺。这种独特的转变解决了涉及氢化物转移的氧化还原中性反应的缺点。
• Hydride Transfer Initiated Redox-Neutral Cascade Cyclizations of Aurones: Facile Access to [6,5] Spirocycles
  作者：Kang Duan、Xiao-De An、Long-Fei Li、Lian-Lian Sun、Bin Qiu、Xian-Jiang Li、Jian Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00309

  日期：2020.4.3

  Reported herein is the hydride transfer initiated redox-neutral cascade cyclizations of aurones, providing a variety of [6,5] spiro-heterocycles in satisfactory yields and good diastereoselectivities.

  本文报道的是氢化物转移引发的氧化还原中性级联环氧化，可提供令人满意的收率和良好的非对映选择性的各种[6,5]螺杂环。
• Efficient construction of tetrahydroquinolines <i>via</i> fluorinated alcohol mediated cascade [1,5]-hydride transfer/cyclization
  作者：Chunqi Chen、Lubin Xu、Liang Wang、Shuai-Shuai Li

  DOI：10.1039/c8ob02012d

  日期：——

  An environmentally benign cascade redox-neutral process was developed for the efficient construction of pharmaceutically significant spirocyclic tetrahydro-quinolines via a 3-step cascade Knoevenagel condensation/[1,5]-hydride transfer/cyclization, which features green and additive-free conditions, wide substrate scope, and high step- and atom-economy.

  开发了一种环境友好的级联氧化还原中性工艺，可通过三步级联Knoevenagel缩合/ [1,5]-氢化物转移/环化反应（具有绿色和无添加剂条件）有效构建药学上重要的螺环四氢喹啉。底物范围广，阶跃和原子经济性高。
• Synthesis of Tetrahydro[1,3,4]triazepines via Redox-Neutral α-C(sp³)–H Amination of Cyclic Amines
  作者：Xiao-De An、Kang Duan、Xian-Jiang Li、Jian-Ming Yang、Yong-Na Lu、Qing Liu、Jian Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01703

  日期：2019.9.20

  acid-catalyzed α-C(sp3)-H amination of cyclic amines using hydrazines as coupling partners has been reported. This methodology provides a unique protocol to the one-step assembly of tetrahydro[1,3,4]triazepines via [1,5]-hydride transfer-initiated C(sp3)-H amination. This reaction features mild conditions, good yields, and high atom economy.

  报道了使用肼作为偶联伙伴的布朗斯台德酸催化的环胺的α-C（sp3）-H胺化。该方法为通过[1,5]-氢化物转移引发的C（sp3）-H胺化一步组装四氢[1,3,4]三氮杂提供了独特的方案。该反应具有温和的条件，良好的收率和高原子经济性。