sodium 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate
• 英文别名: sodium 3,5-di(trifluoromethyl)pyrazolate；3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolyl sodium；Sodium;3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazol-2-ide
• 化学式: C₅HF₆N₂*Na
• 分子量: 226.057
• InChiKey: MVEZMVLAPLZPMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾 、 sodium 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate 、 cerium triflate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以36.3%的产率得到Ce(hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)₂(3,5-di-(trifluomethyl)pyrazolyl)
  参考文献：
  名称：

  具有取代吡唑辅助配体的高效杂配铈(III)配合物及其在蓝色有机发光二极管中的应用

  摘要：

  与红色和绿色有机发光二极管 (OLED) 相比，蓝色是限制 OLED 成为下一代显示和照明技术的瓶颈。作为一种新型发射体，Ce(III)配合物显示出许多令人满意的优点，例如激发态寿命短、理论激子利用效率100%、发射颜色可调。在此，我们合成了三种杂配的 Ce(III) 配合物 Ce(Tp Me2 ) 2 (dtfpz)、Ce(Tp Me2 ) 2 (dmpz) 和 Ce(Tp Me2 ) 2 (dppz) 与氢三(3,5-二甲基吡唑基)硼酸盐（Tp Me2) 主要配体和不同取代的吡唑辅助配体，即3,5-二(三氟甲基)吡唑基(dtfpz)、3,5-二甲基吡唑基(dmpz)和3,5-二苯基吡唑基(dppz)，并研究了它们的结构和发光特性。所有的 Ce(III) 配合物在溶液和粉末中都表现出接近统一的光致发光量子产率，最大发射波长在 450-486 nm 范围内。采用 Ce(Tp Me2 ) 2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02711
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydride 、 3,5-双(三氟甲基)吡唑 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 sodium 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of Co bis-trifluoromethylpyrazolate complexes

  摘要：

  Co(PMe3)3Cl 或 CoCl2 与 3,5-(CF3)2-PzNa 在己烷中反应，分别得到 Co(PMe3)3(3,5-(CF3)2-Pz) (1) 和 Co(PMe3)3(3,5-(CF3)2-Pz)2 (2)（3,5-(CF3)2-PzNa = 双三氟甲基吡唑酸钠）。(3,5-(CF3)2-PzH)与 Co(PMe3)4 反应生成了不常见的[顺式-Co(PMe3)4H2][Co(PMe3)(3,5-(CF3)2-Pz)3]复合物 (3)，其中正式包含了[Co(III)]+[Co(II)]-复合物离子对。3,5-(CF3)2-PzLi 与 CoCl2 和 3 等量 PMe3 的含氧悬浮液反应生成 (3,5-(CF3)2-Pz)2Co(μ-3,5-(CF3)2-Pz)(μ-OPMe3)Li(OPMe3)2 (4)，而 2 与 LiOH 反应生成 [(PMe3)Co(μ-3,5-(CF3)2-Pz)2(μ3-OH)Li]2(5)。2 和 3 在甲苯溶液中与 O2 反应，得到 Co(OPMe3)2(3,5-(CF3)2-Pz)2 (6)。所有化合物都通过光谱和单晶 X 射线衍射研究进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c3dt50758k

文献信息

• Cyclooctadiene Rh(I) Bis- and Tris(pyrazolyl)aluminate Complexes and Their Catalytic Activity on the Polymerization of Phenylacetylene
  作者：Omar J. Garcia、Laure Vendier、Michel Etienne、Steven Gwaltney、Abigail Ressler、Miguel-Ángel Muñoz-Hernández

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01434

  日期：2021.7.19

  synthesis of aluminate-rhodium complexes with R = CF3, tBu on the pyrazolate ring afforded [Rh(R2pz)(COD)]2 and [R2pzAlMe2]2. Complexes 3 and 4 were investigated as homogeneous catalysts in the polymerization of phenylacetylene (PA). Both complexes showed enhanced catalytic activity compared to analogous rhodium poly(pyrazolyl)borates. Optimized gas-phase DFT geometries of 3, 4, [Rh(COD)B(Ph2pz)2Me2}]

  在这项工作中，我们报告了烷基双和三（吡唑基）铝酸盐金属配体向富电子有机过渡金属中心的转移。得到了铑的16电子异双金属配合物[Rh(COD)Al(Ph 2 pz) 2 Me 2 }] ( 3 ) 和[Rh(COD)Al(Ph 2 pz) 3 Me}] ( 4 )通过双-( 1 )和三(吡唑基)铝酸钠( 2 )与[RhCl(COD)] 2的复分解反应。对于溶液中的3 , 1 H 和13 C NMR 以及 DFT 计算与 κ 2一致-双（吡唑基）铝酸盐与方形平面 Rh(I) 中心的配位模式。的X射线结构4示出了一个类似的κ 2 -coordination模式的三（吡唑基）铝酸盐到的Rh（I）具有侧链吡唑基部分的。尝试合成铝酸盐-铑配合物，其中 R = CF 3，吡唑环上的t Bu 得到 [Rh(R 2 pz)(COD)] 2和 [R 2 pzAlMe 2 ] 2。复合体3和4被研究作为苯乙炔
• 混配型Ce(III)配合物及其作为电致发光材料的应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN114057779A

  公开（公告）日：2022-02-18

  一种电致发光材料，所述电致发光材料包括如下结构式所示的配合物： 其中，R独立地选自氢、烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、烯基、卤素取代的烯基、炔基、卤素取代的炔基、芳基、取代芳基、苯基、取代苯基、含O、N、S配位点的烷基或杂环，X为负一价离子，如三氟甲磺酸根、吡唑负离子、卤素、拟卤素、四氟硼酸根、六氟磷酸根等。