6-isothiocyanato-7-methyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-isothiocyanato-7-methyl-1H-indole
• 英文别名: 6-isothiocyanato-7-methylindole
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: KMLZDQJIQDYDIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isothiocyanato-7-methyl-1H-indole 在 乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到6-[-N'-(2-aminoethyl)thioureido]-7-methylindole
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a) R.sub.1为氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b) R.sub.2和R.sub.3分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c) R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个且仅一个是2-咪唑啉基氨基；d) R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e) 该化合物不是4-(2-咪唑啉基氨基)吲哚；对映体、光学异构体、立体异构体、二对映异构体、互变异构体、加合盐、生物水解酰胺和酯以及包含这种新化合物的药物组合物。该发明还涉及利用这种化合物治疗由α-2肾上腺素受体调节的疾病。

  公开号：

  US06162818A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (7-methyl-1H-indol-6-yl)carbamate 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-isothiocyanato-7-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活因子（STING）的化学实体（例如，化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或化合物的药物组合）。所述化学实体是有用的，例如，用于治疗在受试者（例如，人）中增加（例如，过量）STING激活（例如，STING信号传导）有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。

  公开号：

  WO2020252240A1

文献信息

• 2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agnonists
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06395764B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  This invention involves compounds having the following structure: wherein: a) R1 is hydrogen; or alkyl; bond (a) is a single or a double bond; b) R2 and R3 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C1-C3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino and halo; c) R4, R5 and R6 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C1-C3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino; halo; and 2-imidazolinylamino; and wherein one and only one of R4, R5 and R6 is 2-imidazolinylamino; d) R7 is selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C1-C3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino and halo; e) the compound is not 4-(2-imidazolinylamino)indole; enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：其中：a）R1是氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b）R2和R3各自独立地选择自氢；未取代的C1-C3烷基，烯基或炔基；环烷基，环烯基；未取代的C1-C3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C1-C3烷基氨基或C1-C3二烷基氨基和卤素；c）R4，R5和R6各自独立地选择自氢；未取代的C1-C3烷基，烯基或炔基；环烷基，环烯基；未取代的C1-C3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C1-C3烷基氨基或C1-C3二烷基氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；其中仅有R4、R5和R6中的一个是2-咪唑啉基氨基；d）R7选择自氢；未取代的C1-C3烷基，烯基或炔基；环烷基，环烯基；未取代的C1-C3烷基硫或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C1-C3烷基氨基或C1-C3二烷基氨基和卤素；e）该化合物不是4-(2-咪唑啉基)吲哚；对映异构体，光学异构体，立体异构体，非对映异构体，互变异构体，加成盐，生物可水解酰胺和酯以及包含这种新型化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这种化合物预防或治疗受α-2肾上腺素受体调节的疾病。
• 2-IMIDAZOLINYLAMINOINDOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0944621A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  申请人：IFM Due, Inc.

  公开号：EP3983383A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• US6162818A
  申请人：——

  公开号：US6162818A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6395764B1
  申请人：——

  公开号：US6395764B1

  公开（公告）日：2002-05-28