2‐(methylsulfanyl)‐1‐[2‐(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2‐(methylsulfanyl)‐1‐[2‐(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₀H₉F₃OS
• 分子量: 234.242
• InChiKey: USIOOLOPUNPGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 N-甲氧基-N-甲基-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2‐(methylsulfanyl)‐1‐[2‐(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的α-硫代甲基碳负离子：从Weinreb酰胺化学选择性制备β-Oxo硫醚的有效同系剂

  摘要：

  通过还原锂化或去质子化，然后与各种功能化的Weinreb酰胺反应，可以正确生成α-硫代甲基锂试剂，这是获得β-氧代硫醚的绝佳方法。该程序适用于烷基或芳基硫代甲基锂共轭物。它具有概念简单性和向Weinreb酰胺中添加有机金属化合物的多功能性，并有可能完全保留起始材料中包含的光学信息。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800095