9-chloro-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one
• 英文别名: 9-Chloro-6,11-dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-5-one
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O
• 分子量: 245.668
• InChiKey: GDIUSLSVDGHIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one 、 氯甲基甲硫醚 以31%的产率得到6,11-bis-(methylthiomethyl)-9-chloro-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  The treatment of HIV-1 infection using certain pyridodiazepines

  摘要：

  本文披露了新型吡啶二氮杂环己烯。这些化合物，以及某些已知的6,11-二氢-5H-吡啶[2,3-b][1,5]苯并二氮杂环己烯-5-酮，在治疗艾滋病、ARC和与HIV感染相关的疾病方面具有用处。

  公开号：

  US05571809A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 9-chloro-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  磷（III）促进的羧酸与硝基的硝基缩合缩合成5H-二苯并[b，e] [1,4] diazepin-11（10H）-ones的捷径

  摘要：

  摘要 三丁基或三苯基膦促进了一锅三步法，从N-芳基-2-硝基苯胺合成不同取代的二苯并二氮杂酮。吡啶类似物和相应的噻嗪酮也可以使用这种方法形成。该方法包括使硝基脱氧，然后形成亚氨基磷烷中间体，以及其与置于N-芳基中的羧基的分子内缩合。讨论了羧基在亚氨基磷烷的形成中的作用和环化方式。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707347

文献信息

• GARIN J.; MELENDEZ E.; MERCHAN F. L.; TEJERO T., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. QUIM., 83,(1987) N 1, 52-54
  作者：GARIN J.、 MELENDEZ E.、 MERCHAN F. L.、 TEJERO T.

  DOI：——

  日期：——
• 6,11-Dihydro-5H-pyrido(2,3-b)(1,5,)benzodiazepin-5-ones and thiones and their use in the prevention or treatment of AIDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0393604B1

  公开（公告）日：1997-12-29
• US5571809A
  申请人：——

  公开号：US5571809A

  公开（公告）日：1996-11-05