1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-2-(n-propyl)-1,4-benzodiazepin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-2-(n-propyl)-1,4-benzodiazepin-5-one
• 英文别名: (2R,3S)-3-methyl-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-benzodiazepin-5-one
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: PXTOUIVOQIERDZ-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-已二烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-2-(n-propyl)-1,4-benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由2-（邻硝基苯甲酰基）-1,2-噻嗪-1-氧化物前体合成双环1,2,3,4-四氢-1,4-苯并二氮杂-5-酮

  摘要：

  邻硝基苯甲酰胺的亚磺酰基化和随后的杂Diels-Alder反应产生了一系列2-（邻硝基苯甲酰基）-1,2-噻嗪-1-氧化物。2-（邻硝基苯甲酰基）-1,2-噻嗪-1-氧化物与苯基溴化镁发生开环反应，生成烯丙基亚砜，在[2,3]-σ重排和脱硫后，其提供不饱和邻位N -（邻硝基苯甲酰基）-1,2-氨基醇。醇的氧化和还原性的闭环给出了一系列双环的1,2,3,4-四氢-1,4-苯并二氮杂-5-酮，是“有特权的” 1,4-苯并二氮杂结构的一个子集。通过相同的方法，从邻位开始合成了4-羟基-1,2,5-苯并噻二氮杂-1,1-二氧化物。-硝基苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.058

文献信息

• The synthesis of bicyclic 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-benzodiazepin-5-ones from 2-(o-nitrobenzoyl)-1,2-thiazine-1-oxide precursors
  作者：Karl Hemming、Christina Loukou

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.058

  日期：2004.4

  o-nitrobenzamide and subsequent hetero Diels–Alder reaction gave a series of 2-(o-nitrobenzoyl)-1,2-thiazine-1-oxides. The 2-(o-nitrobenzoyl)-1,2-thiazine-1-oxides undergo a ring opening reaction with phenyl magnesium bromide to give allylic sulfoxides, which, after [2,3]-sigmatropic rearrangement and desulfurisation, furnish unsaturated vicinal N-(o-nitrobenzoyl)-1,2-amino alcohols. Oxidation of the

  邻硝基苯甲酰胺的亚磺酰基化和随后的杂Diels-Alder反应产生了一系列2-（邻硝基苯甲酰基）-1,2-噻嗪-1-氧化物。2-（邻硝基苯甲酰基）-1,2-噻嗪-1-氧化物与苯基溴化镁发生开环反应，生成烯丙基亚砜，在[2,3]-σ重排和脱硫后，其提供不饱和邻位N -（邻硝基苯甲酰基）-1,2-氨基醇。醇的氧化和还原性的闭环给出了一系列双环的1,2,3,4-四氢-1,4-苯并二氮杂-5-酮，是“有特权的” 1,4-苯并二氮杂结构的一个子集。通过相同的方法，从邻位开始合成了4-羟基-1,2,5-苯并噻二氮杂-1,1-二氧化物。-硝基苯磺酰胺。