1,2-bis(trimethylsilyl)-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-bis(trimethylsilyl)-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: (3,6-dimethyl-2-trimethylsilylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)-trimethylsilane
• 化学式: C₁₄H₂₈Si₂
• 分子量: 252.547
• InChiKey: IIPCDSBUWALMEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(trimethylsilyl)-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-diene 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MACH, K.;ANTROPIUSOVA, H.;PETRUSOVA, L.;TURECEK, F.;HANUS, V.;SEDMERA, P.+, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 289, N 2-3, 331-339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-已二烯 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 氯化二乙基铝 、 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以15%的产率得到1,2-bis(trimethylsilyl)-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  钛催化的共轭二烯与双（三甲基甲硅烷基）乙炔的Diels-Alder环加成反应。1,2-双（三甲基硅烷基）环己-1,4-二烯，1,2-双（三甲基硅烷基）苯及其甲基衍生物

  摘要：

  催化体系Et 2 AlCl / TiCl 4诱导双（三甲基甲硅烷基）乙炔的Diels-Alder环加成反应成1,3-丁二烯，异戊二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯和（E）-1,3-戊二烯以高收率得到1,2-双（三甲基磺酰基）环己-1,4-二烯。在加热至240℃时，环己二烯易于转化为相应的1，2-双（三甲基甲硅烷基）苯。报告并简要讨论了所有所得产物的质谱，红外，1 H，13 C和29 Si NMR光谱。芳香族化合物的拥挤特征反映在其质量，13 C和29 Si NMR光谱中。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87410-6