5,5-dimethylhexanoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 5,5-dimethylhexanoyl chloride
• 英文别名: neooctanoyl chloride
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: YDRIBSOVHASCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethylhexanoyl chloride 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-diazo-6,6-dimethyl-3-oxo-4-propylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  通过四乙酸二铑介导的分子内 CH 插入构建环戊烷：空间和电子效应

  摘要：

  关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点，competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire

  DOI：

  10.1021/ja00284a037
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-戊烯 在 氯化亚砜 、 阿斯利多 、 乙醇 、 氢溴酸 、 苯 作用下， 生成 5,5-dimethylhexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  738.支链烃的合成和反应。第二部分 具有两个或多个季碳原子的烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003344

文献信息

• Synthesis and SAR of succinamide peptidomimetic inhibitors of cathepsin S
  作者：Arnab K. Chatterjee、Hong Liu、David C. Tully、Jianhua Guo、Robert Epple、Ross Russo、Jennifer Williams、Michael Roberts、Tove Tuntland、Jonathan Chang、Perry Gordon、Thomas Hollenbeck、Christine Tumanut、Jun Li、Jennifer L. Harris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.049

  日期：2007.5

  Peptidic, non-covalent inhibitors of lysosomal cysteine protease cathepsin S (1 and 2) were investigated due to low oral bioavailability, leading to an improved series of peptidomimetic inhibitors. Utilizing phenyl succinamides as the P2 residue increased the oral exposure of this lead series of compounds, while retaining selective inhibition of the cathepsin S isoform. Concurrent investigation of

  由于口服生物利用度低，研究了溶酶体半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶S（1和2）的肽类非共价抑制剂，从而产生了一系列拟肽抑制剂。使用苯基琥珀酰亚胺作为P2残基可增加该先导系列化合物的口腔暴露，同时保留对组织蛋白酶S亚型的选择性抑制作用。对P1和P2亚位点的同时研究导致发现了几种有效的和选择性的组织蛋白酶S抑制剂，这些酶由于消除了饱和脂肪族P2残基而具有良好的药代动力学特性。
• Side‐Chain Control of Topochemical Polymer Single Crystals with Tunable Elastic Modulus
  作者：Zitang Wei、Xiaokang Wang、Bumjoon Seo、Xuyi Luo、Qixuan Hu、Jack Jones、Matthias Zeller、Kang Wang、Brett M. Savoie、Kejie Zhao、Letian Dou

  DOI：10.1002/anie.202213840

  日期：2022.12.5

  Topochemically reactive single crystals of bis(indandione) derivatives were carefully functionalized by controlling side chain length as well as introducing different end groups on the side chains. While maintaining topochemical reactivities, modifying side chains can significantly affect polymerization kinetics and enhance polymer elastic modulus. Furthermore, polymer single crystals could be processed

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• US4332740A
  申请人：——

  公开号：US4332740A

  公开（公告）日：1982-06-01