13-cyclohexyl-6-[2-(2-hydroxyethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-6-[2-(2-hydroxyethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid
• 英文别名: 13-cyclohexyl-6-[2-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₃
• 分子量: 469.543
• InChiKey: XFQMEVHUWLJINP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid methyl ester 、 2-氯乙醇 在 caesium carbonate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以49%的产率得到13-cyclohexyl-6-[2-(2-hydroxyethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070185083A1

文献信息

• HCV NS5B INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1987038A2

  公开（公告）日：2008-11-05
• US7456165B2
  申请人：——

  公开号：US7456165B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• [EN] HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NS5B HCV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007092888A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule (I) ainsi que des compositions et des procédés d'utilisation de ces composés. Les composés ont une activité contre le virus d'hépatite C (HCV) et ils sont utiles pour traiter des patients qui souffrent de ce virus.
• HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bergstrom Carl P.

  公开号：US20070185083A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention encompasses compounds of Formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。