1-[(2-methoxyethoxy)methyl]-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(2-methoxyethoxy)methyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[(2-Methoxyethoxy)methyl]-1H-pyrazole；1-(2-methoxyethoxymethyl)pyrazole
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: ZMNIVXAVBVNCCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-methoxyethoxy)methyl]-1H-pyrazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 5%-palladium/activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (1SR,2RS,5RS)-5-(benzyloxy)-2-{1-[(2-methoxyethoxy)methyl]-1H-pyrazol-5-yl}cyclohexylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  호흡기 질환용 약

  摘要：

  这段文字是关于药物化学的内容，描述了用于治疗呼吸道疾病或钠通道相关疾病的药物的有效成分。由于内容较为专业和复杂，建议您咨询专业医学人士或药剂师以获取更详细的解释和信息。

  公开号：

  KR20150126620A
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-[(2-methoxyethoxy)methyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  호흡기 질환용 약

  摘要：

  这段文字是关于药物化学的内容，描述了用于治疗呼吸道疾病或钠通道相关疾病的药物的有效成分。由于内容较为专业和复杂，建议您咨询专业医学人士或药剂师以获取更详细的解释和信息。

  公开号：

  KR20150126620A

文献信息

• Cycloalkane Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140045862A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• Cycloalkane derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08889741B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文披露了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• CYCLOALKANE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150018551A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文公开了治疗或预防疼痛的治疗剂和/或预防剂，或与钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：
• DRUG FOR RESPIRATORY DISEASES
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160038486A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  It is intended to provide a therapeutic agent and/or a preventive agent for a respiratory disease or a therapeutic agent and/or a preventive agent for a sodium channel associated disease. The present invention provides a pharmaceutical comprising a compound represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: Ar 1 and Ar 2 : a heteroaryl group or an aryl group; R 1 , R 2 and R 3 : a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group or a C3-C7 cycloalkyl group or a cyano group; R 4 and R 5 : a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group or a C1-C6 alkoxy group; n: an integer of 1 to 3; and the heteroaryl or aryl group optionally has one or two groups independently selected from a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group, a carboxyl group, a cyano group, an amino group, a C1-C3 alkylamino group and a di-C1-C3 alkylamino group, and when the heteroaryl or aryl group has two such groups, the two groups are the same as or different from each other.

  本发明旨在提供一种治疗剂和/或预防剂，用于呼吸系统疾病或钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供一种药物，其中包含以下式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：Ar1和Ar2：杂环芳基或芳基；R1，R2和R3：氢原子，卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基或C3-C7环烷基或氰基；R4和R5：氢原子，卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C3-C7环烷基或C1-C6烷氧基；n：1到3的整数；杂环芳基或芳基可以选择具有一个或两个独立选择的基团，包括卤素原子，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，羟基，羟基C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C3-C7环烷基，羧基，氰基，氨基，C1-C3烷基氨基和二C1-C3烷基氨基，当杂环芳基或芳基具有两个这样的基团时，这两个基团相同或不同。
• CYCLOALKANE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2813491B1

  公开（公告）日：2016-11-02