lutetium triflate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: lutetium triflate
• 英文别名: Lu(OTf)₃；lutetium trifluoromethanesulfonate；lutetium(III) trifluoromethanesulfonate；lutetium(III) triflate；lutetium(3+);trifluoromethanesulfonate
• 化学式: 3CF₃O₃S*Lu
• 分子量: 622.178
• InChiKey: VZSCZCNVGPEPLM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lutetium triflate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氟化镥
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C3, 6.2.2.1.9, page 39 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lutetium(III) oxide 、 三氟甲磺酸 以 水 为溶剂， 以64 %的产率得到lutetium triflate
  参考文献：
  名称：

  氧化还原惰性稀土 (III) 三氟甲磺酸盐中 O2 的过氧化物选择性还原产生两亲性过氧化物

  摘要：

  金属过氧化物是涉及一系列关键生物和合成过程的关键物质。稀土（III 族和镧系元素；Sc、Y、La-Lu）过氧化物被认为是催化中的反应性中间体；然而，对分离的、具有结构特征的稀土过氧化物的反应性研究受到限制。在此，我们报告了使用温和的茂金属还原剂十甲基二茂铁 (Fc*) 在甲醇中氧化还原非活性稀土三氟甲磺酸盐中分子氧 (O 2 )的过氧化物选择性 (93–99% O 2 2- ) 还原。第一个分子过氧化镨 ([Pr III 2 (O 2 2– )(18C6) 2 (EG) 2 ][OTf] 4; 18C6 = 18 - crown - 6，EG = 乙二醇，-OTf = -O 3 SCF 3；2-Pr ) 通过单晶 X 射线衍射、拉曼光谱和核磁共振光谱进行分离和表征。2-Pr显示出高热稳定性（120 °C，50 mTorr），被温和的有机酸质子化 [p K a1(MeOH) = 5.09 ±

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08140
• 作为试剂：
  描述：

  溴苯 在 硝酸 、 lutetium triflate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-溴-2-硝基苯 、 1-溴-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Waller, Francis J.; Barrett, Anthony G. M.; Christopher Braddock, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 8, p. 867 - 871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Molecular Square and Granny Knots
  作者：David A. Leigh、Lucian Pirvu、Fredrik Schaufelberger

  DOI：10.1021/jacs.9b01819

  日期：2019.4.10

  stereoselective synthesis of both molecular granny and square knots through the use of lanthanide-complexed overhand knots of specific handedness as three-crossing “entanglement synthons”. The composite knots are assembled by combining two entanglement synthons (of the same chirality for a granny knot; of opposite handedness for a square knot) in three synthetic steps: first, a CuAAC reaction joins together

  我们报告了通过使用特定旋向性的镧系元素络合物上手结作为三交叉“纠缠合成子”的立体选择性合成分子奶奶结和方结。通过在三个合成步骤中组合两个纠缠合成子（对于奶奶结具有相同的手性；对于方结具有相反的手性），复合结是通过三个合成步骤组合而成的：首先，CuAAC 反应将每个上手结的一端连接在一起。闭环烯烃复分解（RCM）然后提供闭环结，锁定拓扑。这允许随后去除稳定合成子的缠结构象所需的镧系元素离子。复合结通过 1 H 和 13 C NMR 光谱和质谱以及通过圆二色性比较结立体异构体的手性来表征。
• Pentadentate Ligands for the 1:1 Coordination of Lanthanide(III) Salts
  作者：Markus Albrecht、Sebastian Mirtschin、Olga Osetska、Sabrina Dehn、Dieter Enders、Roland Fröhlich、Tanja Pape、Ekkehardt F. Hahn

  DOI：10.1002/ejic.200700222

  日期：2007.7

  Three hydrazone type ligands, namely 2-H, 3, and 4, which were designed to form 1:1 complexes with lanthanoid(III) ions, are presented. Although the tetradentate ligand 2 - leads to an interesting complex [(2)(2-H)YCl 2 ) with yttrium-(III), a more general principle for the coordination of the metal ions by hydrazone-type ligands can be found with ligand 3, where 1:1 complexes are obtained with an

  介绍了三种腙型配体，即 2-H、3 和 4，它们旨在与镧系元素 (III) 离子形成 1:1 的配合物。尽管四齿配体 2 - 与钇 (III) 形成了一个有趣的络合物 [(2)(2-H)YCl 2 ]，但可以发现腙型配体配位金属离子的更一般原理配体 3，其中通过配体对金属盐的有效配位获得 1:1 的配合物。稳定的二聚体[(3)Nd(CF 3 SO 3 )) 2 (WCF 3 SO 3 ) 3 ]CF 3 SO 3 通过X射线结构测定表征。根据金属离子的大小，额外的共配体也可以结合到金属中心。这在 [(3)Pr(NO 3 )2(MeOH)2](NO3)、[(3)NdCl 2 (MeOH)-(EtOH)]Cl、[(3)ErCl 2 ( MeOH)]Cl 和 [(3)LuCl 2 ]Cl。4 和 4.HCl 的固态分子结构显示了该配体在金属配位时的螺旋能力。4 的相应镧系元素配合物通过标准技术如
• New Bisaqua Picolinate‐Based Gadolinium Complexes as MRI Contrast Agents with Substantial High‐Field Relaxivities
  作者：Aline M. Nonat、Christelle Gateau、Pascal H. Fries、Lothar Helm、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1002/ejic.201101162

  日期：2012.4

  led to the formation monoaqua ternary complexes. Even under these conditions, the average relaxivity remains higher or similar than most currently used contrast agents. Only hydrogen carbonate interacts strongly with the complexes and coordinates in a bidentate mode by displacing both water molecules to induce a twofold decrease in the relaxivity. Both complexes interact with serum albumin to form a

  两个新的三足七齿配体，H4dpaba（N，N'-双[（6-羧基吡啶-2-基）甲基]天冬氨酸）和H3mpatcn（1,4-双（甲氧羰基）-7-[（6-羧基吡啶-2） -yl)甲基]-1,4,7-三氮杂环壬烷)，其带有一个或两个吡啶甲酸酯悬垂臂，已被合成。他们的镧系元素配合物已通过核磁共振、荧光光谱和电位测定法进行了表征。两种配体都产生了具有更高热力学稳定性的水溶性 1:1 复合物（pGddpaba = 13.3，pGdmpatcn = 11.8，pGdL = log[Gd]free，pH 7.4，[Gd]total = 1 μM 和 [L]total = 10 μ M)，相对于类似的双歧杆菌复合物 [Gd(tpaa)(H2O)2] [H3tpaa = alpha,alpha',alpha''itrilotri(6-methyl-2-pyridinecarbide)，pGdtpaa = 11.2)。两个内球水分子在生理
• Strongly luminescent 5d/4f heterometal–organic macrocycles with open metal sites: post-assembly modification and sensing
  作者：Qiang-Yu Zhu、Li-Peng Zhou、Qing-Fu Sun

  DOI：10.1039/c9dt00710e

  日期：——

  Strongly luminescent 5d/4f heterometal–organic macrocycles featuring open metal sites have been constructed, along with their post-assembly modification and sensing properties.

  我们构建了具有开放金属位点的强发光 5d/4f 杂金属有机大环，以及它们的组装后修饰和传感特性。
• Ln2M complexes (M = Ru, Re) derived from a bismacrocyclic ligand containing a 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl bridging unit
  作者：Loïc J. Charbonnière、Stephen Faulkner、Carlos Platas-Iglesias、Martín Regueiro-Figueroa、Aline Nonat、Teresa Rodríguez-Blas、Andrés de Blas、William S. Perry、Manuel Tropiano

  DOI：10.1039/c2dt32660d

  日期：——

  Homodinuclear lanthanide complexes derived from a ligand featuring two DO3A chelating sites linked by a 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl spacer were prepared and characterized. The bipyridyl coordination site of 1 was used to introduce Ru(Bpy)2 and Re(CO)3Cl moieties, leading to the formation of heterometallic d–f2 complexes with general formulae [Ln2·1·Ru(Bpy)2]2+ (Ln = Nd, Eu, Tb, Yb and Lu) and [Ln2·1·Re(CO)3Cl] (Ln = Nd, Yb and Lu). The luminescence properties of the complexes were investigated by means of absorption spectroscopy and steady-state and time-resolved luminescence spectroscopy covering the visible and NIR regions. Both Ru and Re chromophores were shown to act as efficient sensitizers of the NIR emission of Yb and Nd in aqueous solutions. We also consider the unsaturated coordination spheres of the Ln cations in the Ln2·1 complexes, which form ternary complexes with bidentate anions without showing particular synergistic effects for polyanionic species.

  以一个具有两个DO3A配位位点的配体为基础，通过一个4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶间隔物制备并表征了同核双金属镧系金属络合物。1的联吡啶配位位点被用来引入Ru(Bpy)2和Re(CO)3Cl基团，从而形成具有一般式[Ln2·1·Ru(Bpy)2]2+（Ln = Nd, Eu, Tb, Yb和Lu）和[Ln2·1·Re(CO)3Cl]（Ln = Nd, Yb和Lu）的异金属d–f2络合物。通过吸收光谱、稳态和时间分辨光谱技术研究了络合物的发光特性，涵盖了可见光和近红外（NIR）区域。结果表明，无论是在水溶液中，Ru和Re色团都能有效敏化Yb和Nd的NIR发射。我们还考虑了Ln2·1络合物中Ln阳离子的未饱和配位球，这些络合物与双齿阴离子形成三元络合物，而没有显示出对多阴离子物种的特定协同效应。